Ardilan 20 mg - Enalapril 20 mg - Caja de 30 Comprimidos Ranurados.

ARDILAN inhibe la enzima convertidora de la Angiotensina, actuando sobre el sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, logrando así anular el efecto vasoconstrictor de la Angiotensina II y el efecto vasoconstrictor de la Aldosterona, constituyéndose en un positivo tratamiento de todas las formas de hipertensión renovascular y de la insuficiencia cardíaca congestiva.

Esta indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca sintomática y prevención de la insuficiencia cardiaca sintomática en pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática.

Dosis: según prescripción médica. Dosis usual recomendada: La dosis debe ser individualizada según el perfil del paciente y la respuesta de la presión arterial. La dosificación inicial es de 5 mg hasta un máximo de 20 mg, dependiendo del grado de hipertensión y del estado del paciente. Se administra una vez al día. La dosis habitual de mantenimiento es de 20 mg al día. La dosis máxima de mantenimiento es de 40 mg al día. USO PEDIATRICO: Hay limitada experiencia en estudios clínicos sobre el uso de Enalapril Maleato en pacientes pediátricos hipertensos.

Tos seca y persistente, cefaleas, depresión, visión borrosa, mareos, astenia, fatiga, hiperpotasemia, aumentos en la creatinina sérica, hipotensión, sincope, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, posiblemente secundario a una excesiva hipotensión en pacientes de alto riesgo, dolor torácico, trastornos del ritmo cardiaco, angina de pecho, taquicardia, disnea, náuseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto.

La hipotensión sintomática es más probable que ocurra si el paciente hipertenso que recibe Enalapril tiene disminuido el volumen circulante debido, por ejemplo, a tratamiento con diuréticos, restricción de la ingesta de sal, diálisis, diarrea o vómito. En pacientes con insuficiencia cardiaca con o si insuficiencia renal asociada, se ha observado hipotensión sintomática. Esta es mas probable que ocurra en aquellos pacientes con grados más graves de insuficiencia cardiaca, como se refleja por el uso de dosis altas de diuréticos del asa, hiponatremia o insuficiencia renal funcional. Se debe vigilar cuidadosamente a estos pacientes tanto al iniciar el tratamiento como cada vez que se ajusta la dosificación de Enalapril Maleato y/o el diurético. Consideraciones similares pueden ser aplicables a pacientes con cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular, en los que una disminución excesiva de la presión arterial podría ocasionar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Embarazo: no se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica en relación al riesgo de teratogenicidad tras la exposición de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. Lactancia: los limitados datos farmacocinéticas demuestran muy bajas concentraciones en la leche humana. Aunque estas concentraciones parecen ser clínicamente irrelevantes, no se recomienda el uso de Enalapril Maleato en la lactancia de niños prematuros y en las primeras semanas después del parto.

Hipersensibilidad al Enalapril Maleato o a cualquier otro inhibidor de la ECA o a alguno de los excipientes presentes en la formulación. Antecedentes de angioedema asociado con tratamiento previo con inhibidor de ECA. Angioedema hereditario o idiopático. Segundo y tercer trimestre del embarazo.

Hay limitados datos disponibles sobre la sobredosis en humanos. La manifestación más notoria de sobredosis que se ha observado hasta ahora ha sido hipotensión arterial intensa, a partir de unas seis horas después de la ingestión de los comprimidos, concomitante con el bloqueo el sistema renina-angiotensina y estupor. El tratamiento recomendado de la sobredosificación consiste en la administración por perfusión intravenosa de suero salino normal. Si se produce hipotensión, se colocará al paciente en posición de shock. También se considera la posibilidad de una perfusión de angiotensina II y/o la administración de catecolaminas por vía intravenosa, si se dispone de estos tratamientos. Si la ingestión es reciente, se tomarán medidas dirigidas a eliminar el maleato de Enalapril.

La prescripción junto con Propanolol reduce las concentraciones séricas del Enalapril. Al administrarse concomitantemente con suplementos de Potasio como la Espironolactona, Triamtereno o Amilorida se produce un aumento del Potasio sérico. La leche con bajo contenido de sal o sustitutos de la sal al administrarse simultáneamente con Enalapril da lugar a Hiperpotasemia. Los diuréticos tiazídicos y la Digoxina potencian el efecto hipotensor del Enalapril. El Ácido Acetil Salicílico, la Rifampicina y el Ketoprofeno disminuyen la efectividad antihipertensiva del Enalapril. Antiácidos pueden disminuir la absorción del Enalapril.

Sensibilidad a la droga. Embarazo, lactancia. Disfunción Renal o Hepática. Angioedema hereditario. Hiperpotasemia.

Caja conteniendo 30 comprimidos.