Rheumazin Forte - Cont. 20 Comprimidos Recubiertos Gastrorresistentes

RHEUMAZIN FORTE está indicado en todas las afecciones musculo-esqueléticas que requieran para el tratamiento fármaco antiinflamatorios: artritis reumatoidea, espondiloartritis anquilosante, mono artritis, artritis gotosa, hombro doloroso simple, artrosis, síndrome cérvico braquial, hernia de disco intervertebral.

La posología recomendada es de 1 comprimido recubierto al día, preferentemente después de la cena, para todos los tratamientos a largo plazo, de ser necesario puede iniciarse el tratamiento con 2 comprimidos recubiertos al día hasta la remisión del cuadro y seguir con la dosis de mantenimiento.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

El tratamiento prolongado puede causar disfunción suprarrenal, hiperglucemia, glucosuria, micosis sistémica. No debe administrarse esquemas de vacunación en pacientes que se encuentren en tratamiento con corticosteroides. No se sabe si afecta la capacidad reproductiva en humanos. No administrar durante el embarazo.

Las reacciones secundarias que pueden ocurrir son: anorexia, diarrea, flatulencias, estomatitis, malestar epigástrico, náuseas, constipación, dolor abdominal e indigestión, malestar. Orfenadrina puede causar insomnio, sequedad de boca, mareos, dolor ocular, disminución de la micción, disnea, visión borrosa, dolor abdominal, fatiga, debilidad, irritabilidad, confusión, cefalea, debilidad muscular, náuseas y vómitos.

Vaciamiento gástrico si la sobredosis no tiene mas de una hora de haberse producido. Inducir vómito si el paciente está lúcido; además medidas sintomáticas de acuerdo al cuadro clínico que se presente. Administración de carbón activado si el tiempo transcurrido es mayor de una hora, medidas terapéuticas, acorde con los síntomas y signos que se presentan. No hay eliminación especialmente de la Orfenadrina. Ante la eventualidad de una sobredosificación, recurrir al centro nacional de toxicología del centro de emergencias médicas, tel. 204 800.

No administrar en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas o efectos adversos con uno de los componentes de este medicamento. Embarazo: no se ha demostrado que la administración prenatal de dexametasona o betametasona a la mujer embarazada para prevenir el síndrome de distress respiratorio en el neonato prematuro afecte el crecimiento del niño o su desarrollo posterior. El piroxicam corresponde a la categoría C de la FDA para drogas durante el embarazo. La Orfenadrina corresponde a la categoría C de la FDA para drogas durante el embarazo. Lactancia: no se han documentado problema en humanos con el uso de corticoides a dosis fisiológicas sin embargo no se recomienda la lactancia durante el uso de dosis altas de corticoides por la madre por que se distribuye en la leche materna y puede producir efectos no deseados en el niño lactante como supresión del crecimiento e inhibición de la producción endógena de esteroides en el infante.