Name: Zatifen Grip Dia y Noche - Caja de 20 Cápsulas Blandas.
Brand: ETICOS OTX
SKU: 229615
Price: 72000 PYG
Availability: InStock

Question 1

MECANISMOS DE ACCIÓN

Accepted Answer

Este producto posee dos presentaciones, una de “día” que contiene paracetamol, fenilefrina, dextrometorfano y Clorfeniramina. La otra presentación es la de “la noche”, que contiene paracetamol, fenilefrina, dextrometorfano y doxilamina. Ambas formulaciones constituyen una terapia sintomática frente a las molestias derivadas del resfrio común, que generalmente cursa con congestión nasal, rinorrea, estornudos, lagrimeo, picazón de ojos, comezón oro-naso-faríngea, tos, cefalea y en ocasiones fiebre. 
Entre sus componentes, se encuentra el Paracetamol, eficaz y principal derivado para aminofenólico, que posee acción analgésica y antipirética, al inhibir la producción de prostaglandinas en el organismo, la fenilefrina, un simpaticomimético que actúa directamente sobre los receptores a-drenérgicos. A dosis terapéuticas, no tiene efecto estimulante en los receptores a-adrenérgicos del corazón. Debido a su mecanismo de acción, produce constricción de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal aliviando la congestión nasal; el dextrometorfano, congénere del analgésico narcótico levorfanol, que suprime el reflejo de la tos por medio de la depresión del control medular de la tos, sin propiedad analgésica ni sedante significativa, y que no deprime la respiración a dosis habituales, ni tiene potencial de adicción, la Clorfeniramina, un potente antihistamínico con acción antiespasmódica bronquial y emoliente contra la congestión nasal, rinorrea y estornudo y la doxilamina, un antihistamínico derivado de la etanolamina, con actividad antagonista competitiva, reversible e inespecífica de los receptores de la Histamina H1. Su inclusión en las presentaciones “noche” potencia la acción descongestionante agregando un efecto antihistamínico que puede ser útil en cuadros sintomáticos con componente alérgico asociado, y en personas sensibles, produce somnolencia, por su acción hipnótica y sedante.

Question 2

FARMACOCINETICA

Accepted Answer

Este producto tiene una absorción, metabolismo y eliminación dependiente de sus principios activos. 
El Paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal la concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos, y la vida media es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas. La unión a proteínas plasmáticas es variable. La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurónico (60%), con ácido sulfúrico (35%) o cisteína (3%). Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucoronizar la droga. Una pequeña proporción de Paracetamol sufre N-hidroxilación mediada por el citocromo P-450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhídricos del glutatión. 
La fenilefrina presenta una absorción irregular y se metaboliza rápidamente en el aparato gastrointestinal. Tras la administración oral, la descongestión nasal se produce a los 15-20 minutos y permanece durante 2-4 horas. Se metaboliza en el hígado e intestino por medio de la monoamino oxidasa (MAO). Se desconoce la estructura de los metabolitos, vía y porcentaje de eliminación. 
El dextrometorfano se absorbe en el tracto gastrointestinal, alcanzando la Cmax alrededor de las 2 horas. Sus efectos comienzan a los 15-30 minutos, y se prolongan durante 6 horas. Se metaboliza en el hígado, y su eliminación es principalmente por vía renal. 
La Clorfeniramina, se absorbe bien tras la administración oral. Su unión a las proteínas es de 72%. Se metaboliza en el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal. 
La doxilamina se absorbe tras la administración oral a las 2-3 horas (Tmax). 
Su distribución general se produce con rapidez. Su unión a proteínas plasmáticas es baja comparada con la de otros antihistamínicos, con valores de unión a albúmina humana del 24%. La doxilamina es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica. La biotransformación de la doxilamina no ha sido estudiada exhaustivamente, por lo que no se han identificado las enzimas involucradas. Las vías metabólicas principales son: N-desmetilación, N-oxidación, hidroxilación, N-acetilación, N-desalquilación y descomposición de éter. La doxilamina es un inductor (tipo fenobarbital) del citocromo P450 en ratones, aunque no se sabe con certeza si puede actuar como inductor enzimático en humanos. El succinato de doxilamina tiene una semivida de eliminación de unas 10-13 horas en adultos jóvenes sanos, siendo de alrededor de 12-16 horas en los pacientes de edad avanzada. El fármaco se excreta principalmente en la orina en forma de Doxilamina no modificada (aproximadamente el 60%) y de metabolitos nordoxilamina y dinordoxilamina.

Question 3

INDICACIONES

Accepted Answer

Tratamiento de la congestión nasal, rinorrea, tos y estornudos asociados a un factor alérgico, al resfrío común o a las infecciones respiratorias superiores leves. Por la combinación con un analgésico y antifebril, también está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados a un cuadro gripal, como fiebre, cefalea y dolores generalizados.

Question 4

POSOLOGIA

Accepted Answer

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL: 
Zatifen Grip Día: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 cápsulas cada 6 u 8 horas, por no más de 5 días, salvo indicación del médico. No exceder la dosis recomendada. 
Zatifen Grip Noche: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 cápsulas antes de acostarse, por no más de 5 noches, salvo indicación del médico. No se debe exceder la dosis recomendada.

Question 5

MODO DE USO

Accepted Answer

Este producto se debe administrar por vía oral independientemente o no de los alimentos. Las cápsulas blandas se deben tragar enteras, sin masticar ni triturar.

Question 6

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no debe administrarse este medicamento a personas que hayan sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos, nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a uso de ácido acetilsalicílico u otro AINE. Pacientes con úlcera péptica (activa o sospechosa de esta condición), sangramiento o enfermedad inflamatoria activa del tracto gastrointestinal. Disfunción hepática severa. Insuficiencia renal grave. Alcoholismo. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). 
Uso concomitante de inhibidores enzimáticos potentes de las isoenzimas CYP450. Embarazo y Lactancia.

Question 7

ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Cápsulas de Día: Este producto contiene povidona K-30, que usado a grandes dosis puede producir somnolencia, mareo, hipotensión y dolor de cabeza. Este producto contiene polietilenglicol, que usado a grandes dosis puede producir cuadros diarreicos importantes. Contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento, contiene colorante FD&C rojo N° 40, que podría producir reacciones alérgicas, así como hiperactividad en niños, contiene propilenglicol, lo que debe tenerse en cuanta en pacientes embarazadas o en periodo de lactancia; así como en pacientes con alteraciones en la función hepática o renal. 
Cápsulas de Noche: Este producto contiene povidona K-30, que usado a grandes dosis puede producir somnolencia, mareo, hipotensión y dolor de cabeza. Este producto contiene polietilenglicol, que usado a grandes dosis puede producir cuadros diarreicos importantes. Contiene sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este producto contiene colorante amarillo N° 5 o tartrazina, que puede ocasionar reacciones alérgicas, sobre todo en personas asmáticas y con sensibilidad a la aspira. Este producto contiene propilenglicol, lo que debe tenerse en cuanta en pacientes embarazadas o en periodo de lactancia, así como en pacientes con alteraciones en la función hepática o renal. 
Uso durante el Embarazo y la Lactancia:   Los principios activos que componen este producto atraviesan la barrera placentaria y mamaria. Por tanto, su uso durante el embarazo o Lactancia no está recomendado. No debe administrarse el fármaco durante el embarazo o Lactancia salvo en los casos donde, a estricto juicio médico, esté justificado, debiéndose en todo caso valorar los posibles efectos beneficiosos frente a los riesgos potenciales para la madre y el feto. 
Efectos sobre la conducción de vehículo y el manejo de maquinaria: Este medicamento puede producir somnolencia alterado la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Question 8

RESTRICCIONES DE USO

Accepted Answer

Este producto debe utilizarse en forma restringida en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal, hepática y respiratoria, enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, glaucoma, convulsiones, diabetes, reacciones de hipersensibilidad a fármacos relacionados o derivados de alguno de sus componentes y en mujeres que se encuentren planeando concebir o en tratamiento para ello.

Question 9

SOBREDOSIS

Accepted Answer

Síntomas: Son signos de sobredosis de este producto; confusión, excitación, nerviosismo, inquietud o irritabilidad no habituales, torpeza, taquicardia, alucinaciones, hipertensión, bradicardia, micción dolorosa o difícil, cefaleas, náuseas, vómitos, sequedad de boca o nariz, sofoco, enrojecimiento de la cara, crisis convulsivas, insomnio (estimulación del SNC), o somnolencia. Incidencia rara; mareos, taquicardia, anorexia, rash cutáneo, visión borrosa o cualquier cambio en la visión. 
La complicación más grave de la sobredosis aguda de Paracetamol es una necrosis hepática dosis-dependiente, potencialmente fatal. La dosis mortal de Paracetamol es de 10 g aproximadamente; pero hay varias causas que pueden disminuir esta dosis (tratamiento concomitante con doxorrubicina o el alcoholismo crónico). 
La ingesta accidental de dosis muy altas de dextrometorfano puede producir, sobre todo en los niños un estado de sopor letargo, alucinaciones, histeria, edema facial, excitabilidad, náuseas, vómitos, midriasis, o alteraciones en la forma de andar. 
Una complicación grave por sobredosis con Doxilamina es la rabdomiólisis, con el subsecuente fallo renal. El pronostico depende de la toxicidad farmacológica subyacente, que puede contribuir a la mortabilidad notificada de aproximadamente el 5% observada en casos graves de rabdomiólisis. Sin embrago, la mayoría de los casos son leves. Si no existe ninguna otra complicación subyacente, la insuficiencia renal aguda de la rabdomiólisis es reversible y tiene un pronóstico excelente, aunque la recuperación puede ser lenta. 
Tratamiento: El tratamiento es sintomático y de mantenimiento, con la posible utilización de: 
Inducción de la emesis. 
Lavado gástrico. 
Vasopresores para tratar la hipotensión. 
En caso de depresión respiratoria, por intoxicación con dextrometorfano, se debe administrar naloxona y asistencia respiratoria. Si se producen convulsiones, administrar benzodiazepinas por vía intravenosa o rectal, en función de la edad. 
La sobredosis con Paracetamol debe tratarse con N-acetilcisteína por vía intravenosa sin esperar a que aparezcan los síntomas, pues la necrosis hepática es irreversible. 
En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en Emergencias médicas.

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MECANISMOS DE ACCIÓN

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FARMACOCINETICA

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INDICACIONES

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POSOLOGIA

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MODO DE USO

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CONTRAINDICACIONES

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ADVERTENCIAS

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RESTRICCIONES DE USO

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SOBREDOSIS

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