Aclidin 800 mg Aciclovir 800 mg Caja de 5 Comprimidos

Antiviral selectivo contra el virus del Herpes y Varicela zoster.

Grupo farmacoterapéutico: Antivirales de acción directa, nucleósidos y excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa, código ATC: J05AB01. Aciclovir es un análogo sintético de un nucleósido purínico con actividad inhibidora in vitro e in vivo a virus herpes humanos, incluyendo el virus herpes simplex (VHS) tipos 1 y 2 y el virus varicela zoster (VVZ). La actividad inhibidora de aciclovir frente al VHS-1, VHS-2, VVZ, VEB Y CMV es altamente selectiva. La enzima timidina quinasa (TK) de las células normales no infectadas, no utiliza aciclovir como sustrato de forma eficiente, por lo tanto, la toxicidad en células huésped de mamíferos es baja. Sin embargo, la TK codificada por VHS y VEB convierte aciclovir monofosfato, un nucleósido análogo, que se convierte después en difosfato y finalmente en trifosfato mediante enzimas celulares. Aciclovir trifosfato interfiere con la ADN polimerasa viral inhibiendo la replicación del ADN viral al impedir terminar la duplicación de la cadena tras su incorporación al ADN viral.

Absorción: Aciclovir se absorbe parcialmente en el intestino. La media de las concentraciones plasmáticas máximas en el estado estacionario (Cssmax) tras la administración de dosis de 200 mg de Aciclovir cada cuatro horas fue de 3,1 M (0,7 mg/ml) y los niveles plasmáticos mínimos (Cssmin) fueron de 1,8 M (0,4 mg/ml). Los correspondientes niveles Cssmax tras la administración de dosis de 400 mg y 800 mg cada cuatro horas fueron de 5,3 M (1,2 mg/ml) y 8 M (1,8 mg/ml) respectivamente, y los niveles equivalentes de Cssmin fueron de 2,7 M (0,6 mg/ml) y 4 M (0,9 mg/ml). Distribución: Los niveles en el líquido cefalorraquídeo son aproximadamente del 50% de los niveles plasmáticos correspondientes. La unión a proteínas plasmáticas es relativamente baja (9 a 33%), por lo que no se esperan interacciones medicamentosas que impliquen desplazamiento del lugar de unión. Biotransformación y Eliminación: La mayor parte del fármaco se excreta inalterado por via renal. El aclaramiento renal del Aciclovir es notablemente superior al aclaramiento de creatinina, lo cual indica que la secreción tubular además de la filtración glomerular contribuye a la eliminación renal del fármaco. La 9-carboximetoxi-megatilguianina es el único metabolito significativo y representa aproximadamente, el 10-15% de la dosis excretada en la orina.

Aclidin 800, comprimidos Tratamiento de infecciones causadas por el virus herpes simple en la piel y membranas mucosas, incluyendo el herpes genital simple y recurrente. Tratamiento supresor (prevención de recurrencias) de infecciones recurrentes causadas por virus herpes simple en pacientes inmunocompetentes. Profilaxis de las infecciones causadas por virus herpes simple. En pacientes inmunocomprometidos (pacientes trasplantados, bajo tratamiento con quimioterápicos o infectados por VIH). Tratamiento de la varicela y herpes Zoster.

Hipersensibilidad al principio activo (Aciclovir), a Valaciclovir o a alguno de los excipientes.

Los comprimidos se administran por via oral, con un vaso de agua. Las suspensiones se administrarán por via oral, con la jeringa dosificadora que viene dentro de la caja. Los pacientes con altas dosis de aciclovir deben estar adecuadamente hidratados. Evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no se cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. En caso de olvidar una dosis, tomar lo antes posible. Sin embargo, si queda poco tiempo para la próxima dosis, descartar y proseguir con el esquema de dosificación habitual. Nunca tomar el doble de la dosis.

Usar sólo por indicación y bajo supervisión médica. Usar bajo estricta vigilancia médica en: embarazo, durante la lactancia, niños y ancianos. En pacientes con insuficiencia renal, deshidratación o anormalidades neurológicas, la vigilancia debe ser aún más estrecha. No se recomienda el consumo de alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento. Las mujeres con herpes genital recurrente corren el riesgo de desarrollar cáncer cervical, por lo que debe realizarse un examen ginecológico por lo menos una vez al año. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Cumplir estrictamente con el ciclo completo de tratamiento. Esta terapia no elimina el virus infectante del organismo. Los pacientes afectados de herpes genital deben abstenerse de contacto sexual mientras existan lesiones visibles, para evitar el contagio de la pareja. Aciclovir se elimina por via renal, por lo tanto, la dosis debe ser reducida en pacientes con insuficiencia renal. Los pacientes de edad avanzada pueden tener reducida la función renal y, por lo tanto, se debe considerar la necesidad de reducir la dosis en este grupo de pacientes. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal tienen mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas neurológicas y deben ser estrechamente monitorizados para controlar estos efectos. Uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: No se administrará durante el embarazo a menos que los beneficios superen los riesgos. Lactancia: Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día.

Hipersensibilidad al aciclovir, a valaciclovir o a alguno de los excipientes.