Micofung Ketoconazol 20 mg - Pomo x 20 gr.

MICOFUNG crema ejerce eficaz acción antimicótica por su contenido en Ketoconazol, un derivado del Imidazol, de reconocida actividad contra hongos patógenos, dermatofitos, levaduras, etc. El Ketoconazol es una droga fungistática, que puede ser fungicida, según su concentración. Inhibe la biosíntesis de ergosterol u otros esteroles, lesionando la membrana de la pared celular del hongo y alterando su permeabilidad, inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos de los hongos y la actividad enzimática oxidativa y peroxidativa, dando como resultado un acúmulo intracelular de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno, lo que puede contribuir al deterioro de los orgánulos subcelulares y a la necrosis celular.

Tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales: candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, Tinea crucis, Tinea corporis, Tinea pedis y Tinea manuum. Dermatitis seborreica.

Se aplicará una vez al día (preferiblemente por la noche). En casos graves y según criterio del médico, esta dosificación se podrá aumentar hasta dos veces al día, mañana y noche) Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol crema en niños.

Aplicar una fina capa de crema sobre el área de la piel afectada y su alrededor; frotar con suavidad hasta absorción total.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en la formulación.

Hipersensibilidad. Sensación de quemazón en la piel, erupción bullosa, dermatitis de contacto, exantema, exfoliación de la piel, piel pegajosa oleosa. Eritema, prurito, sequedad, inflamación, irritación, parestesia en el lugar de administración.

En caso de reacción de hipersensibilidad, se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas terapéuticas adecuadas. Este medicamento no está indicado para las infecciones por dermatofitos como Tinea CAPITIS Y Tinea unguium. Este medicamento es solo para uso externo. No debe usarse para tratamientos oftálmicos. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua. En pacientes a los que previamente se les ha administrado un tratamiento prolongado con corticosteroides tópicos, especialmente en la dermatitis seborreica, se recomienda retirar el citado tratamiento 2 semanas antes de la utilización de este medicamento, para prevenir la posible aparición de sensibilización cutánea inducida por esteroides.

La aplicación cutánea excesiva puede causar eritema, edema y sensación de quemazón que desaparecerán tras suspender el tratamiento. En caso de ingestión accidental, se deben tomar las medidas de apoyo y sintomáticas necesarias. Para evitar la aspiración, no se debe provocar emesis ni realizar lavado gástrico.

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. A pesar de que su absorción es muy baja, se debe usar solamente si el médico lo autoriza. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en la piel de mujeres no embarazadas.