v2.29.5v2.29.5

Image miniatura de 228073-1.png-57659.webp

Naltreva Bupropión + Naltrexona - Cont. 120 Comprimidos Recubiertos

Name: Naltreva Bupropión + Naltrexona - Cont. 120 Comprimidos Recubiertos
Brand: KGD ADIUM
SKU: 228073
Price: 376484 PYG
Availability: InStock

Código: 2280737730979098793

Sin Stock

Retiro de sucursal

Calculando

Entrega delivery

Calculando

Venta Bajo Receta

Se requiere la entrega de receta física original firmada por el medico, en el momento de recibir el producto.

La receta deberá contar con los siguientes datos para su entrega:

Datos del Paciente.
Número de Cédula de Identidad del paciente.
Diagnóstico del paciente.
Firma manuscrita y sello del médico prescriptor con el número de registro profesional.

Regular

-8% de descuento

~~Gs. 376.484~~

Con descuentoPrecio exclusivo para compras vía Web.

Gs. 346.365

Con Itaú QR * Exclusivo con Tarjeta de Crédito Itaú QR

Gs. 263.539

Indicaciones:
Coadyuvante de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso en pacientes adulto. (= 18 años) con un IMC inicial de:
= 30 kg/m 2 (obesidad) o = de 27 kg/m 2 a < 30 kg/m 2 (sobrepeso) en presencia de una más enfermedades concomitantes relacionadas con el peso (p. ej., diabetes de tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada).
Interrumpir, si tras 16 semanas no se ha perdido mínimo 5% del peso corporal inicial.

Acción Terapéutica:
Naltreva tiene un efecto sinérgico que permite actuar sobre diferentes centros del sistema nervioso central vinculados a los mecanismos responsables del desequilibrio entre aporte calórico y persistencia del apetito.

Posología:
Naltrva debe tomarse por vía oral por la mañana y por la noche. Los comprimidos no deben ser cortados, masticados o triturados. No se recomiendan dosis diarias totales superiores a 32 mg/360 mg por día (dos comprimidos dos veces al día).

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; hipertensión no controlada; trastornos convulsivos o antecedentes de convulsiones; neoplasia conocida en el SNC; síndrome de abstinencia del alcohol o benzodiacepinas; antecedentes de trastorno bipolar; tratamiento simultáneo que contenga bupropión o naltrexona; diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosas; pacientes que en la actualidad padezcan una dependencia a los opiáceos de administración prolongada o a los agonistas opiáceos (p. ej., metadona) o con un síndrome agudo de abstinencia a los opiáceos; tratamiento. concomitante con IMAO (debe haber trascurrido mínimo 14 días tras interrumpir el tratamiento.); I.H. grave; I.R. terminal.

Descripción