• El riesgo de hepatotoxicidad esta aumentado en casos de hepatitis viral.
• El riesgo de hepatotoxicidad aumenta con la ingesta concomitante de alcohol.
• En alcohólicos crónicos se debe reducir la dosis máxima a 2 g/día, dividido en varias tomas diarias.
• Se han descrito en raras ocasiones reacciones cruzadas de hipersensibilidad en pacientes asmáticos alérgicos al Acido Acetil salicílico. Dicha interacción es rara pero más frecuente a dosis altas de paracetamol y puede desencadenar reacciones alérgicas graves.
• Se ha descrito en raras ocasiones reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens Johnson (SJS), y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET). Los pacientes deben ser informados que, ante la aparición de erupciones cutáneas, se debe suspender la medicación y avisar al médico tratante. El uso concomitante de paracetamol y anticonvulsivantes puede disminuir la biodisponibilidad del paracetamol y aumentar el riesgo de hepatotoxicidad, sobre todo a dosis altas de paracetamol.
Solución - gotas orales: Este medicamento contiene Benzoato de Sodio, propilenglicol. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo porque contiene Metabisulfito de Sodio. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Tartrazina; puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al Acido Acetil salicílico.
Embarazo: No existen restricciones de uso del paracetamol durante el embarazo, debido a que múltiples estudios epidemiológicos, no han detectado efectos adversos en las embarazadas, el feto ni el recién nacido. Tampoco se ha demostrado efectos negativos sobre la reproducción, ni malformaciones fetales.
Lactancia: Si bien se ha detectado el paso del paracetamol a la leche materna, no se han producido comunicaciones de efectos adversos en los lactantes. El uso de paracetamol durante la lactancia está aprobado si no supera la dosis normalmente recomendada. Se recomienda precaución en caso de uso prolongado.
