Aerofagil Simeticona de 200 mg - Caja de 40 Comprimidos

Antiflatulento.

Hipersensibilidad a la Simeticona o a alguno de los excipientes. Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.

Si los síntomas persisten o si empeoran, o en caso de estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar a su médico. Población Pediátrica: La Simeticona posee limitada información disponible con respecto al tratamiento de los cólicos del lactante. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Metilparabeno y Propilparabeno. Contiene Propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los de alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gastos con este tratamiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema de Farmacovigilancia.

No se han realizado estudios de interacciones. La levotiroxina puede unirse a la Simeticona. La absorción de Levotiroxina puede verse afectada si al mismo tiempo se administra la Simeticona en pacientes tratados de trastornos del tiroides, por lo que la administración de preparados con levotiroxina y preparados con Simeticona debe separarse al menos 4 horas.

Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción por vía oral del medicamento. En caso de sobredosis accidental o deliberada, el tratamiento debe ser sintomático. No hay procedimiento especial recomendado. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consultar al Servicio de Toxicología del Hospital de Emergencias médicas.

Embarazo: No hay datos relativos al uso de Simeticona en embarazadas. No se espera perjuicio en embrazadas, debido a la falta de absorción digestivo de la Simeticona por la madre. Lactancia: Se desconoce si Simeticona o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la Simeticona por la madre. Dado que la Simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embrazadas y en mujeres que estén en periodo de lactancia. Fertilidad: No se dispone de datos de fertilidad con Simeticona en los seres humanos. No se prevén efectos de este medicamento en la fertilidad puesto que la exposición sistémica a Simeticona es insignificante. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquina es insignificante.