Clinomin Anovulatorio - Cont. 1 ampolla Solución Inyectable.

Anovulatorios. Amenazas de aborto. Irregularidades de periodos menstruales. Tensión premenstrual. Esterilidad endocrina. Dismenorrea. Endometriosis.

Es posible que algunas mujeres experimenten cambios en el patrón de sangrado menstrual, amenorrea transitoria, tensión mamaria, sensibilidad en los senos, dolores de estómago, náuseas, vómitos, cefaleas, retención de agua y sal, cambios subclínicos en los test de excreción hepática, cambios en el peso corporal y en la libido. Como en el uso de cualquier hormona sexual, también pueden observarse otras reacciones con menos frecuencia como mareos, nerviosismo, depresión, reacciones de la piel como acné o prurito, alteraciones auditivas o visuales, tos, dolor musculo esquelético, hirsutismo, debilidad o adormecimiento de un brazo o pierna.

1 ampolla IM profunda entre el 1° al 5° día del ciclo menstrual y posteriormente cada 30 días.

Pueden metabolizarse lentamente en pacientes con daños hepáticos. Evitar su administración a pacientes con antecedentes tromboembólicos y trombocitopénicos. Pacientes con alteraciones circulatorias. El fumar incrementa más con la edad, especialmente desde los 35 años en adelante. Se recomienda que la mujer tratada con anticonceptivos hormonales de cualquier tipo no fume. Clinomin tiene un efecto inhibitorio transitorio sobre la ovulación y no lleva a posterior esterilidad. Sin embargo, se debe tener en cuenta que como en el caso de otros anticonceptivos hormonales el ciclo anovulatorio natural puede ser interrumpido 2-3 meses después de haber discontinuado el tratamiento. Los anticonceptivos hormonales pueden causar retención de líquidos. Si se administra CLINOMIN fuera de los días indicados o por otra vía que no sea la intramuscular, puede perder eficacia anticonceptiva. No administrar por la vía endovenosa. Por contener Benzoato de Bencilo como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.

Los anticonceptivos combinados inyectables como CLINOMIN, no deben ser usados en mujeres que presenten las siguientes condiciones: Gestación o sospecha de gestación. Lactancia. Carcinoma de mama y aparato genital o sospecha de ella. Cefaleas severas con síntomas neurológicos focales. Hipertensión arterial severa. Enfermedad vascular. Enfermedad tromboembólica, actual o anterior o ACV. Enfermedad isquémica o enfermedad cardiaca, vascular complicada, actual y anterior. Diabetes con nefropatía, neuropatía, otra enfermedad vascular o diabetes de > 20 años de duración. Hepatitis activa. Tumores hepáticos. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Hemorragias genitales.

No ha habido reportes de sobredosis. Sin embargo, la sobredosis puede causar náuseas, vómitos, cefaleas, retención de sal y agua, cambios en el sangrado endometrial, amenorreas. TRATAMIENTO: Debe realizarse tratamientos sintomáticos y de mantenimiento. RESTRICCIONES DE USO: Evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con trastornos tromboembólico, de la función hepática o renal.

Se ha sugerido que la administración concomitante de Clinomin y Rifampicina, Griseofulvina, Fenitoína, Carbamazepina, Barbitúricos o Primidona, podrían reducir el efecto anticonceptivo o causar sangrado irregular; esto es verdadero para los anticonceptivos hormonales en general. Los anticonceptivos hormonales también pueden disminuir la eficacia del tratamiento con anticonvulsivantes, agentes antihipertensivos, hipnóticos, agentes antidiabéticos, anticoagulantes y antidepresivos. Los Glucocorticoides pueden alterar el metabolismo del Estradiol y aumentar su vida media de eliminación y con ello sus efectos terapéuticos y tóxicos. El Estradiol inhibe el metabolismo de las Ciclosporinas por lo tanto aumenta su concentración plasmática. El uso simultáneo de Estradiol con medicamentos hepatotóxicos puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad. La administración de Bromocriptina y Dihidroxiprogesterona da lugar a amenorrea.