Banes 200 Ibuprofeno - Suspension de 120 mL

BANES está indicado en todos los procesos que cursan con dolor, inflamación y/o fiebre, solo o en combinación con otros fármacos. Afecciones inflamatorias y dolorosas de tejidos blandos, osteoartritis, artritis reumatoidea, dismenorrea, procesos bacterianos o virales que cursan con dolor e inflamación, como amigdalitis, cuadros gripales, faringitis, bronquitis, sinusitis, etc. Artrosis de rodilla, artrosis de cadera, traumatismos, abscesos, contusiones, fracturas, luxaciones, esguinces, afecciones musculoesqueléticas, síndromes radiculares, lumbociatalgias, artrosis cervical, lumbosacra, etc.

La posología general diaria para niños es de 20mg/kg/peso, repartida en 3 a 4 tomas. En condiciones mas severas puede usarse hasta 40mg/kg/día en dosis divididas. Esquema terapéutico general: 6 meses a 1 años: 2,5 ml 3 a 4 veces al día. 1 a 5 años: 2,5 ml 3 a 4 veces al día. 5 a 12 años: 5 a 10 ml 3 a 4 veces al día. Este esquema general de posología puede ser variado de acuerdo con la indicación de médico.

BANES es un antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y produciendo una disminución de los precursores de prostaglandinas y tromboxanos. Tiene elevada unión a proteínas plasmáticas después de su buena absorción intestinal, la que es afectada por los alimentos. Su acción comienza a los 30 minutos y es máxima a la hora. Produce una importante inhibición de la agregación plaquetaria por alrededor de 24 horas, después de una dosis terapéutica

Hipersensibilidad al principio activo, a otros AINEs o a alguno de los excipientes presentes en la formulación. Pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis agua, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias de acción similar. En pacientes con enfermedades que supongan una tendencia incrementada al sangrado, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs. Ulcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante. Insuficiencia cardiaca grave.

Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse ulceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en los pacientes de edad avanzada. También se han notificado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa. Reacciones ampollosas incluyendo el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, alopecia, reacciones de fotosensibilidad y vasculitis alérgica. Excepcionalmente, pueden tener lugar infecciones cutáneas graves y complicaciones en tejido blando durante la varicela.

Pacientes con antecedentes de ulcera, especialmente si eran ulcera complicadas con hemorragia o perforación, y en los pacientes de edad avanzada. Embarazo: Durante el primer y segundo trimestre de la gestación, ibuprofeno no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza ibuprofeno una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestre de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible. Lactancia: A pesar de que las concentraciones de ibuprofeno que se alcanzan en la leche materna son inapreciables y no son de esperar efectos indeseables en el lactante, no se recomienda el uso de ibuprofeno durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en el neonato.

El uso simultáneo con Paracetamol puede aumentar el riesgo de efecto renales adversos. La administración junto con Corticoides o Alcohol, aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinales. El Ibuprofeno puede producir una reducción de la depuración renal de Litio o una elevación de las concentraciones plasmáticas. El uso junto con Digoxina o Fenitoína puede aumentar la concentración plasmática de estos fármacos. La asociación con Probenecid puede causar una depuración renal disminuida de Ibuprofeno. El Ibuprofeno puede aumentar el efecto de hipoglucemiantes orales e insulina, y reducir el efecto hipotensor de los Betabloqueantes.

La mayoría de los pacientes que ha ingerido cantidades significativas de ibuprofeno han manifestado síntomas dentro de las 4 a 6 horas siguientes. Los síntomas notificados mas frecuentemente en casos de sobredosis incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargia, somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central incluyeron cefalea, acúfenos, mareos, convulsiones, perdida de consciencia y ataxia. También en raras ocasiones se han notificado casos de nistagmos, acidosis metabólica, hipotermia, alteración de la función renal, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea y depresión de SNC y del sistema respiratorio. Se han notificado casos de toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, se puede producir insuficiencia renal y daño hepático. El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto especifico. Para cantidades que no es probable que produzcan síntomas se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. En caso de ingestión de cantidades importantes, deberá administrarse carbón activado. El vaciado del estomago mediante emesis solo deberá plantearse durante los 60 minutos siguientes de la ingestión y si la cantidad ingerida es superior a 400 mg/kg. El beneficio de medidas como la diuresis forzada, la hemodiálisis o la hemoperfusión resulta dudoso, ya que el ibuprofeno se une intensamente a las proteínas plasmáticas.

Caja conteniendo frasco x 120 mL de Banes 200 suspensión + jeringa dosificadora.