Selene Anovulatorio - 1 Ampolla con 1 mL

Selene esta especialmente indicado como anticonceptivo mensual, cuando el médico considere necesario un ciclo anovulatorio. También está indicado en ciclos menstruales irregulares y en dismenorrea, situaciones que interfieren con las actividades normales en la vida diaria de la mujer.

Selene se aplica una sola vez por mes. Una ampolla por vía intramuscular profunda, de preferencia en la región glútea ocho días después del comienzo del periodo menstrual. Si no fuese posible aplicarlo el octavo día, se obtienen los mismos resultados cuando se administra entre el séptimo y el décimo día, después de iniciada la menstruación. La duración de los ciclos durante la administración de Selene es de 28 días (término medio), contados desde e primer día del sangrado menstrual. Aun cuando la duración de los ciclos fuese diferente, Selene debe aplicarse siempre ocho días después de que inicio la menstruación para así obtener su máximo beneficio.

Está contraindicado en pacientes con antecedentes tromboembólicos, trombocitopénicos, colestasis y enfermedad hepática. También está contraindicado en pacientes con carcinoma mamario y cérvico-uterino, así como en el embarazo y la lactancia.

Sangrado intermenstrual, náuseas, vómito, mastalgia, edema por retención liquida, cefalea y aumento de peso corporal, cambios en la piel o el pelo, cambios en la libido. Todas estas manifestaciones son discretas y pueden presentarse durante los dos o tres primeros ciclos de tratamiento. Esta sintomatología puede ceder al continuarse el tratamiento. Algunas pacientes pueden experimentar depresión u otras alteraciones psíquicas. Además, puede causar hipertensión, disminución de la tolerancia a la glucosa y cambios en el metabolismo lipídico.

El Acetofenido de dihidroxiprogesterona y Enantato de estradiol pueden metabolizarse lentamente en pacientes con daños hepático. Se aconseja que antes de usar Selene se realice una historia clínica incluyendo una adecuada exploración física a la paciente con énfasis en la tensión arterial, las glándulas mamarias y los órganos pélvicos. Los estudios toxicológicos efectuados en algunas especies animales han revelado la formación de tumores hipofisiarios y mamarios; sin embargo, no es posible extrapolar al humano los resultados obtenidos en estas especies. Los estudios a largo plazo realizados en humanos no aportan datos suficientes que puedan fundamentar el riesgo de neoplasias con el uso de inyectables mensuales. Selene no deberá ser administrado si la paciente está embarazada, o si existe la sospecha de este. Tampoco se debe de fumar, aumenta el riesgo de efectos cardiovasculares adversos.

A la fecha no existe información respecto a la presencia de casos de sobredosis de Selene y sus compuestos, aunque, en verdad, en verdad, no existe riego de sobredosificación o ingesta accidental, dado que el medicamento debe ser administrado una sola vez al mes por vía intramuscular y su presentación es de una ampolla inyectable. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al centro nacional de emergencias médicas tel. 204 800

Presencia de trastornos tromboembólicos, embolismo pulmonar, tromboflebitis, trombosis de retina, agravamiento de estados depresivos. Evitar suspender su uso en presencia de dolores abdominales de origen ginecológico. Trastornos biliares relacionadas con el embarazo.