Lumucit 3350 Polietilenglicol - Caja de 12 sobres

Acción Terapéutica: Medicamentos para el estreñimiento. Laxantes con acción osmótica. Indicaciones: Tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años. Debe haberse descartado un trastorno orgánico antes de iniciar el tratamiento. Polietilenglicol 3350 debe ser un tratamiento adyuvante temporal a un control adecuado del estreñimiento mediante la dieta y el estilo de vida, con un período de tratamiento máximo de 3 meses en niños. Si los síntomas persisten a pesar de las medidas relacionadas con la dieta, se debería considerar la existencia de una causa subyacente y tratarla. Posología: 1 ó 2 sobres al día, preferiblemente tomados en una sola dosis por la mañana. Se recomienda beber 250 mL de líquidos (ej. Agua) después de cada dosis. El efecto de Polietilenglicol 3350 empieza a notarse dentro de las 24 a 48 horas siguientes a su administración. La dosis diaria deberá adaptarse en función de los efectos clínicos y puede oscilar entre un sobre cada dos días (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. El tratamiento deberá ser finalizado gradualmente y reanudado si vuelve a producirse estreñimiento. Población pediátrica 1 ó 2 sobres al día, preferiblemente tomados en una sola dosis por la mañana. En niños, el tratamiento no debe superar los 3 meses, debido a la falta de datos clínicos de tratamientos de una duración superior a 3 meses. El restablecimiento de la movilidad intestinal inducido por el tratamiento se mantendrá adoptando medidas relativas al estilo de vida y la dieta. Forma de administración Cada sobre debe disolverse en un vaso de agua (250 mL aproximadamente) justo antes de su administración. El resultado será una solución clara y transparente como el agua. Interacción con Medicamentos y Alimentos: Existe la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos pueda ser transitoriamente reducida durante el uso de Polietilenglicol. El efecto terapéutico de medicamentos con un índice terapéutico estrecho puede verse particularmente afectado (ej: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores). Sobredosificación: La sobredosis puede ocasionar diarrea, dolor abdominal y vómitos que desaparece cuando el tratamiento se interrumpe temporalmente o se reduce la dosis. La pérdida masiva de líquidos debida a la diarrea o los vómitos puede requerir la corrección de las alteraciones electrolíticas. Se pueden dar casos de aspiración cuando se administraron grandes volúmenes de macrogol (polietilenglicol) y electrolitos con sonda nasogástrica. Los niños con alteraciones neurológicas que tengan disfunción oromotora presentan un riesgo especial de aspiración. Contraindicaciones: - Hipersensibilidad al principio activo - Enfermedad intestinal inflamatoria severa (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, y asociado a estenosis sintomática. - Perforación digestiva o riesgo de perforación digestiva, - Íleo o sospecha de obstrucción intestinal, - Síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada,