Micofar Clindamicina 100mg Ketoconazol 400mg - Contiene 7 óvulos.

Descripción del Producto: Antibiótico bactericida y antimicótico para uso tópico intravaginal. Clindamicina: es un éster hidrosoluble del antibiótico semisintético producido por un sustituto 7 (S)-cloro del grupo hidroxilo 7 (R) del antibiótico padre, Lincomicina. Inhibe la síntesis proteica de la bacteria a nivel ribosomal. El antibiótico se une preferentemente a la subunidad ribosomal 50S y afecta el proceso de iniciación de la cadena pepitídica. Su rápida hidrólisis en convierte a el fosfato de Clindamicina en Clindamicina activa. La Clindamicina es un agente antimicrobiano activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos que han sido asociados con vaginosis bacteriana: Bacteroides spp; Gardnerella Vaginalis; Mobiluncus spp; Micoplasma Hominis; Peptostreptococcus spp. Los datos disponibles de concentración en sangre cuando se administra por vía vaginal indican que pueden llegar alrededor del 2% al 8%; las concentraciones séricas, la Clindamicina administrada por vía vaginal no se metaboliza y se elimina por los mecanismos de autodepuración de la vagina. Ketoconazol: es un derivado sintético del Imidazol, cuya acción farmacológica esencial es la antimicótico, aunque también tiene actividad contra algunas bacterias gram positivas, incluyendo Staphylococcus aureus y S. epidermis. Su acción principalmente fungicida, destaca contra Cándida albicans, con una concentración inhibitoria mínima que oscila entre 1 y 16ml. El Ketoconazol ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la candidiasis vaginal, ya sea con la terapia tópica vaginal o por vía oral, no se han demostrado el desarrollo de resistencia micótica. El Ketoconazol tiene acción fungicida al producir distorsión de la morfología celular por modificaciones de la membrana, aumento de la permeabilidad y escape de los elementos vitales, lo que trae como consecuencia trastornos del metabolismo y necrosis celular de los hongos. Esta acción se lleva a cabo porque el Ketoconazol inhibe las enzimas citocrómicas P-450 en los hongos y evita la conversión de Lanosterol a Egosterol en la membrana de las células micóticas. En adición inhibe a las enzimas citocromo.C-oxidasas y peroxidasa. Por otro lado, concentraciones bajas de Ketoconazol (0,01 ¿g/mL) evitan que la Cándida albicans forme pseudohifas y este efecto aumenta la fagocitosis del hongo por los polimorfonucleares, ya que estos fagocitan más fácilmente las células en fase de levadura que en fase micelial. Por vía vaginal, la absorción sistémica es prácticamente nula, por esta vía de administración se alcanza una concentración plasmática pico que varía desde lo indetectable hasta 20,7mL, debido a que el Ketoconazol por vía vaginal prácticamente no alcanza la circulación, no sufre biotransformación y es eliminado por los mecanismos de autodepuración de la vagina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o intolerancia al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. También esta contraindicado en personas con historia de enteritis regional, colitis ulcerosa o una historia de colitis asociada con antibióticos.