Novalgina Jarabe - Dipirona 250 mg/5ml - Frasco de 100 ml.

Dolor y fiebre severos o resistentes.

El metamizol sódico monohidrato no debe ser administrado en pacientes con: Alergia a metamizol sódico monohidrato o a otras pirazolonas. Deterioro de la función de la medula ósea Pacientes que desarrollen broncoespasmo u otra anafilactoide, urticaria, rinitis, pólipos nasales y edema angioneurótico. Alergia a cualquiera de los excipientes de Novalgina, al ácido acetilsalicílico o a los AINEs Porfiria hepática aguda intermitente Deficiencia congénita de glucosa-5-fosfato deshidrogenasa Infantes menores de 3 meses de edad o 5 kg de peso corporal En pacientes con hipotensión o con presión arterial inestable Embarazo Lactancia Disfunción hepática grave

Metamizol sódico monohidrato, atraviesa la placenta. No hay evidencia que el medicamento sea dañino para el feto, sin embargo, se recomienda que Novalgina no sea administrada durante el primer trimestre del embarazo y su administración durante los tres siguientes meses.

Los metabolitos de metamizol sódico monohidrato son excretados en la leche materna. La lactancia debe ser descontinuada durante las 48 horas posteriores a la administración de Novalgina.

Pacientes con asma bronquial, particularmente aquellos con rinosinusitis poliposaconcomitante. Paciente con urticaria crónica Pacientes con intolerancia al alcohol, los colorantes o preservantes

En principio la dosis y la vía de administración dependen del efecto analgésico deseado y de la condición del paciente. En muchos casos, la vía oral es suficiente para obtener el efecto analgésico deseado. Novalgina jarabe: (vasito medidor: 1mL=50 mg) Una medida: una cucharita de 5 mL. En pacientes con deterioro de la función hepática o renal, se recomienda evitar altas dosis de Novalgina.

La agranulocitosis inducida por metamizol sódico monohidrato es un accidente de origen inmunológico que dura por lo menos una semana. Esta reacción es muy rara, puede ser severa y amenazar la vida, incluso puede ser fatal. Pancitopenia: en caso de pancitopenia, el tratamiento debe ser descontinuado inmediatamente y el conteo sanguíneo completo debe ser monitoreado hasta su normalización.

Trastornos cardiacos Trastornos del sistema inmune Trastornos cutáneos y subcutáneos Trastornos del sistema sanguíneo y linfático Trastornos vasculares Trastornos renales y urinarios Trastornos gastrointestinales

Signos y síntomas: Después de una sobredosis aguda, se han reportado reacciones como: náuseas, vómito, dolor abdominal, deterioro de la función renal/insuficiencia renal aguda y muy raramente, síntomas nerviosos centrales, disminución en la presión arterial, así como arritmias cardiacas. Después de una dosis muy alta, la excreción de un metabolito inofensivo puede causar coloración roja de la orina. Manejo: No se conoce antídoto específico para metamizol sódico monohidratado. Si la ingestión es muy reciente, debe intentarse limitar la absorción sistémica del ingrediente activo con medidas para la desintoxicación primaria. El principal metabolito puede ser eliminado por hemodiálisis, hemofiltración, hemoperfusión o filtración de plasma.