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Plamodex IBL Duo Amoxicilina 875 mg - Caja de 14 comprimidos recubiertos

Código: 272947840199098043
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Antibiótico

Se requerirá la entrega de receta simple archivada (RSA) en el momento de recibir el producto.
La RSA (Valido 5 días desde su emisión) deberá contar con los siguientes datos para su entrega:

  • Datos del Paciente.
  • Número de Cédula de Identidad del paciente.
  • Diagnóstico del paciente.
  • Firma manuscrita y sello del médico prescriptor con el número de registro profesional.
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Diarrea, náuseas, vómitos. Reacciones de hipersensibilidad. Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia. Dolor en el sitio de inyección. Aumento de transaminasas. Enterocolitis por Clostridium difficile.

Infecciones bacterianas por bacterias productoras de betalactamasas o cuando se sospecha cepa productora de betalactamasas. Inf. respiratorias altas y bajas, infecciones ORL. Inf. de piel y partes blandas. Inf. urinarias, ginecoobstétricas e infecciones intraabdominales.

Amoxicilina c/sulbactam. Asociación antibiótica de amplio espectro.

Evidencia insuficiente en humanos. En animales no ha demostrado teratogenicidad. Usar.

Asociación antibiótica bactericida de amoxicilina con sulbactam, inhibidor de las betalactamasas, que restablece el espectro de acción de amoxicilina al inhibir las betalactamasas de Bacteroides, Haemophilus, Klebsiellas, gonococo. Sulbactam posee actividad per se sobre especies de Acinetobacter. Se utiliza por vía oral en forma esterificada como sulbactam pivoxilo, en relación 1-1, o 7-1. Por vía parenteral se utiliza la sal sódica en relación 2-1.

En terapia prolongada controlar función renal, hepática y hemopoyética.

Por V/O o I/M-I/V. Por V/O dosis de amoxicilina de 250 mg c/8 h u 875 mg c/12 h. Por vía I/M-I/V dosis de amoxicilina de 1 g c/8 h. Pediatría: por V/O 40-50 mg/kg/día de amoxicilina, fraccionado c/8-12 h.

Evidencia insuficiente en humanos. Se excreta en cantidades insignificantes. De amplio uso en recién nacidos con buena tolerancia. Usar.
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