Emetan Digest - Cont. 4 Comprimidos Recubiertos

EMETAN DIGEST Comprimidos Recubiertos contiene en su fórmula un conocido y eficaz regulador de la motilidad esó-fago-gastro-duodenal. Actúa aumentando el tono del esfínter inferior del esófago y la motilidad gástrica, dilatando a la vez el esfínter pilórico y el duodeno proximal, impidiendo por este mecanismo el reflujo gastroesofágico y acelerando la evacuación del contenido gástrico (Domperidona). La Pancreatina 4 NF es una mezcla equilibrada de fermentos pancreáticos, la Proteasa para la digestión de las proteínas, Lipasa para las grasas y Amilasa para los almidones, que en asociación con el Ácido Dehidrocólico permiten una buena y saludable digestión, en especial cuando hay exceso de consumo de alimentos o hay insuficiencia de producción de enzimas pancreáticas. Completa la formulación el Dimetilpolisiloxano que en su forma activada es el más eficaz antiflatulento, encargado de la eliminación de los molestos gases que se incorporan durante la ingestión y digestión de los alimentos.

Estimulante del peristaltismo intestinal en dispepsias. Digestión lenta con pesadez después de las comidas. Eructos. Flatulencia, alivio de los síntomas de Náuseas y Vómitos. Insuficiencia hepato biliar intolerancia a las grasas. Insuficiencia digestiva geriátrica

Salvo criterio médico, se sugiere uno o dos comprimidos recubiertos de EMETAN DIGEST antes las principales comidas. Los comprimidos deberán ser tragados sin masticar o con la ayuda de algo de líquido. Normalmente, la duración máxima del tratamiento no debe exceder de una semana. Adultos y adolescentes (12 o más años de edad y que pesan 35 kg o más) 1 comprimido de 10 mg hasta 3 veces al día con una dosis máxima de 30 mg al día. Población Pediátrica: Recién nacidos, lactantes, niños (menores de 12 años) y adolescentes que pesan menos de 35 kg Dada la necesidad de una dosis exacta, los comprimidos no son adecuados para niños y adolescentes que pesen menos de 35 kg. Insuficiencia hepática: Está contraindicado en Insuficiencia hepática moderada o grave, Sin embargo, no es necesario modificar la dosis en caso de insuficiencia hepática leve. Insuficiencia renal: Como la semivida de eliminación de Domperidona se prolonga en la insuficiencia renal grave, en el caso de administración repetida, se debe reducir la frecuencia de la administración de una o dos veces al día en función de la gravedad de la insuficiencia, y puede ser necesario reducir la dosis. "Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran"

Pueden presentarse cólicos, náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, diarrea, hiperprolactinemia y urticaria.

Evitar el uso concomitante de anticolinérgicos porque antagonizan los efectos de la Domperidona. No utilizar en pacientes con cardiopatías en general y en especial por vía parenteral, Estudios epidemiológicos han demostrado que Domperidona se ha asociado a un incremento del riesgo de arritmias ventriculares graves o de muerte súbita cardíaca. Se ha observado un mayor riesgo en pacientes mayores de 60 años, pacientes que tomaban dosis diarias superiores a 30 mg. Se debe utilizar en la dosis eficaz más baja en adultos y niños. Se debe interrumpir el tratamiento si aparecen signos o síntomas asociados a arritmia cardíaca, y los pacientes deben consultarlo con su médico. Este medicamento contiene como excipiente Lactosa por lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de Lactosa. Este medicamento contiene por cada comprimido recubierto Color Amarillo FDC Nº6 Lake como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Hipersensibilidad a los principios activos o a algunos de los excipientes Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa: en hemorragias gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación En pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave Administración conjunta con fármacos que prolongan el intervalo QT No debe administrarse a pacientes que hayan registrado alergia a productos cárnicos y mujeres en el primer trimestre del embarazo. Atresia biliar. Insuficiencia hepática. Estenosis y/u oclusión de las vías biliares. Íleo paralítico. Administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4. Administración conjunta con fármacos que prolongan el intervalo QT, a excepción de la apomorfina.

La administración de EMETAN DIGEST está contraindicado con fármacos que prolongan el intervalo QT, incluido la Apomorfina, salvo que el beneficio de esta administración conjunta sea mayor a los riesgos El Bicarbonato de sodio, la Cimetidina y los antiácidos interfieren en la absorción de la Domperidona. Los anticolinérgicos antagonizan los efectos de la Domperidona. Antiácidos, Bicarbonato de sodio, los antisecretores interfieren en la absorción de los principios activos presentes en la formulación. Precaución con fármacos que inducen bradicardia e hipopotasemia, así como con los siguientes macrólidos que prolongan el intervalo QT: Azitromicina y Roxitromicina (Claritromicina está contraindicada porque es un potente. inhibidor del CYP3A4).

Los síntomas de sobredosificación pueden incluir somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales. Población pediátrica Las reacciones extrapiramidales se producen particularmente en niños

Lavado gástrico Tratamiento sintomático y de sostén Puede administrarse antihistamínicos anticolinérgicos para controlar los efectos extrapiramidales.

Embarazo: Emetan Digest debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. Lactancia: Domperidona se excreta por la leche humana y los lactantes reciben menos del 0,1% de la dosis materna ajustada por el peso. No se puede descartar la aparición de efectos adversos, en particular efectos cardíacos, tras la exposición a través de la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse de utilizar Domperidona tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Se debe tener precaución si hay factores de riesgo de prolongación del QTc en lactantes. Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar en pacientes con insuficiencia hepática y renal.