A continuación se detallada a las posibles reacciones adversas ordenadas de acuerdo a la clasificación por órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (=1/10), frecuentes (=1/100 a <1/10), poco frecuentes (=1/1,000 a <1/100), rara (=1/10,000 a <1/1,000) y muy raras (<1/10,000).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: disminución de los índices hematológicos (anemia, trombocitopenia, leucopenia).
Trastornos del sistema inmunitario:
Rara: anafilaxia.
Trastornos psiquiátricos y del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza, mareos.
Muy raros: agitación, confusión, temblor, ataxia, disartria, alucinaciones, síntomas psicóticos, convulsiones, somnolencia, encefalopatía, coma.
Los eventos anteriores son generalmente reversibles y generalmente se presenta en pacientes con insuficiencia renal o con otros factores predisponentes (ver Precauciones y Advertencias).
Trastornos vasculares:Frecuentes: flebitis.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raros: disnea.
Desórdenes gastrointestinales:
Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
Trastornos hepatobiliares:
Raras: aumentos reversibles de bilirrubina y enzimas relacionadas con el hígado.
Muy raros: ictericia y hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: prurito, erupciones (incluida fotosensibilidad).
Poco frecuentes: urticaria,perdida de cabello difusa acelerada.
La pérdida de cabello acelerada se puede asociar con una amplia variedad de procesos de enfermedades y medicamentos, la relación del evento con la terapia con aciclovir es incierta.
Raras: amgioderma, eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrolisis epidérmica toxica.
Trastornos renales y urinarios:
Raras: aumentos de urea y creatinina en sangre; insuficiencia renal, generalmente durante la terapia intravenosa, que generalmente es reversible y responde a la hidratación y/o la reducción de la dosis, pero puede progresar a insuficiencia renal aguda en pacientes con fractores predisponentes.
Se cree que los rápidos aumentos en los niveles de urea y creatinina en la sangre están relacionados con los niveles plasmáticos máximos y el estado de hidratación del paciente. Para evitar este efecto, el medicamento no debe administrarse como una inyección intravenosa en bolo sino mediante una infusión lenta durante un período de una hora.
