Iruxol Pomada Vía Tópica Dérmica - 30 gr

Debridamiento enzimático.

Iruxol está indicado para la limpieza enzimática de heridas, independientemente de su origen localización. Ulceraciones y necrosis (ejemplo úlcera varicosa, úlcera por decúbito, gangrena en las extremidades especialmente gangrena diabética, congelaciones, quemaduras). Heridas de evolución tórpida (heridas quirúrgicas, por irradiación con rayos X, accidentes, antes de trasplantes cutáneos).

El ungüento debe ser aplicado sobre el apósito (con preferencia ligeramente humedecido) o directamente en la zona de la herida en una capa de aproximadamente 2 mm. Debe asegurarse el contacto con la superficie de la herida tratando de no sobrepasar los bordes de la misma. Se recomienda la aplicación una vez al día en la zona a ser tratada. Ocasionalmente, puede ser necesario utilizarlo dos veces al día. No es necesario aplicar demasiada cantidad del producto a la herida. Con esto, no se mejora el proceso de limpieza.

lruxol ungüento no debe emplearse en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de sus excipientes. Iruxol está contraindicado en paciente con quemaduras graves. Dado que no puede excluirse la absorción del c1oranfenlcol, en teoría podrían ocurrir efectos adversos sistémicos. Iruxol no debe ser utilizado en. pacientes con conocida historia personal o familiar de discrasias sanguíneas, incluyendo anemia aplásica.

Debe evitarse el contacto con los ojos y las mucosas, En pacientes diabéticos, deben humedecerse las gangrenas secas con precaución para evitar la conversión ala gangrena húmeda. El tratamiento con Iruxol debe suspenderse si no se observa mejoría en la herida después de 14 días. la colagenasa debe utilizarse con precaución en pacientes debilitados debido al mayor riesgo de bacteriemia y/o sepsis bacteriana. la colagenasa es óptimamente eficaz a un pH de 6 a 8. La absorción sistémica del c1oranfenicol no puede excluirse luego de la aplicación tópica. Se han reportado severos efectos secundarios hematológicos incluyendo supresión de la médula ósea y anemia aplásica después del uso de c1oranfenicol tópico. Debe evitarse la administración concomitante de c1oranfenicol con otros fármacos que puedan deprimir la función de la médula ósea.

Debido a que Iruxol contiene c1oranfenicol, son posibles las reacciones alérgicas locales y han sido reportadas en estudios clínicos. la absorción sistémica del cloranfenicol no puede excluirse después de la aplicación tópica. Se han "reportado eventos hematológicos graves (supresión de la médula ósea, anemia aplásica con muerte como un resultado posible) después del uso de c1oranfenicol tópico.

Embarazo: No se han realizado estudios con colagenasa y c1oranfenicol en mujeres embarazadas. Dado que la absorción del cIoranfenicol no puede ser excluida, Iruxol no debe utilizarse durante el embarazo. Lactancia: Dado que la colagenasa no ingresa en la circulación sistémica, la excreción en la leche materna es improbable. Dado que la absorción del cloranfenicol no puede ser excluida, Iruxol no debe utilizarse durante la lactancia.

En vista de la relativamente pequeña cantidad de cloranfenicol en Iruxol y en base a las propiedades farmacológicas y la vía de administración, la sobredosis con este producto es poco probable que constituya un peligro.