No debe utilizar el envase si el precinto de seguridad está roto cuando abra el producto por primera vez.
Se recomienda que lave sus manos antes de administrar el colirio en solución. Puede facilitar la administración el hacerlo frente a un espejo.
Antes de utilizar el medicamento por primera vez, asegúrese de que la tira de seguridad en el cuello del frasco esté intacta. Cuando el frasco no se ha abierto aún, es normal la existencia de un espacio entre el frasco y el capuchón.
Saque el capuchón del frasco.
Incline la cabeza hacia atrás y separe el parpado inferior ligeramente, formando una pequeña separación entre el párpado y el ojo.
Invierta el frasco, y presione hasta dispensar una sola gota en el ojo de acuerdo con las instrucciones de su médico. No toque el ojo ni el párpado con la punta del gotero.
Después de usar XEGREX mantenga el ojo cerrado y apriete con su dedo la parte del lagrimal (donde el ojo se junta con la nariz) durante dos minutos.
Esto ayuda a impedir que este medicamento pase al resto del organismo.
Repita los pasos 3 y 4 en el otro ojo si así se lo ha indicado su médico.
Cierre el capuchón y cierre el frasco justo después de usarlo.
Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.
Si olvido usar Xegrex.
Es importante administrar XEGREX como le ha indicado el médico.
Si olvida aplicar una dosis, debe administrársela lo antes posible, y luego vuelva a su rutina regular. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no se administre la dosis olvidada y continúe con el programa de dosis previsto normalmente. No use una dosis doble para completar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con XEGREX.
Si debe interrumpir el tratamiento consulte inmediatamente al médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Si usa más Xegrex.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente al centro de asistencia médica más cercano o al Servicio de Información Toxicológica de referencia indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Es importante mantener la dosis que su médico le ha prescrito. Si se aplican demasiadas gotas en el ojo o traga algo del contenido del frasco, puede sentir malestar, por ejemplo, aturdimiento, tener dificultad para respirar o notar que el corazón le late más rápido. Si nota cualquiera de los efectos mencionados, acuda a un médico inmediamente.
Existen informes de sobredosis inadvertida con la solución oftálmica de Timolol maleato que causaron efectos sistémicos semejantes a los observados con los agentes bloqueantes betaadrenérgicos sistémicos, tales como mareo, cefalea, respiración entrecortada, bradicardia, broncoespasmo y parada cardiaca. Los signos y síntomas más comunes que se pueden esperar por sobredosis con Dorzolamida son desequilibrio electrolítico, desarrollo de un estado acidótico y, posiblemente, efectos sobre el sistema nervioso central. Solo se dispone de información limitada acerca de la sobredosis por ingestión accidental o deliberada de hidrocloruro de Dorzolamida en humanos. Se ha notificado somnolencia con la administración oral. Con la administración tópica se han notificado: náuseas, mareos, cefalea, fatiga, sueños anómalos y disfagia.
Se han dado algunos casos de sobredosis en bebes y niños tratados con Brimonidina como parte del tratamiento para glaucoma. Se observó somnolencia, flacidez, baja temperatura corporal, palidez y dificultades respiratorias. Si esto ocurriera, contacte con su médico inmediatamente.
El tratamiento debe ser sintomático y de soporte. Deben monitorizarse los niveles séricos de electrolitos (particularmente el potasio) y los niveles de pH sanguíneo. Los estudios han demostrado que Timolol no se dializa fácilmente.
