Contraindicaciones:
En cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula; no deberá administrarse a personas que estén recibiendo fármacos IMAO (Inhibidores de la monoaminooxidasa aprobados para tratar la depresión); Pacientes en tratamiento con antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (p.ej. antidepresivos tricíclicos y mianserina); individuos con EPOC (Enfermedad pulmonar obstructiva crónica); asma bronquial; bradicardia sinusal; bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardiaca manifiesta, shock cardiogénico, insuficiencia renal grave (CrCl < 30 ml/min) o acidosis hiperclorémica. Neonatos y niños menores de 2 años. Pacientes en tratamiento con antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (antidepresivos tricíclicos).
Reacciones Adversas:
Los efectos secundarios sistémicos adversos del uso de brimonidina son: boca seca, somnolencia y/o fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga altamente lipofílica que tiene por tanto la capacidad de atravesar la BHE y así contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el SNC; los efectos secundarios tópicos adversos del uso de timolol son hiperemia ocular, ardor ocular, y se han reportado reacciones alérgicas que incluyen:blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, se han reportado también casos de conjuntivitis folicular aguda, espasmo bronquial (principalmente en pacientes con enfermedades broncospásticas preexistentes), insuficiencia respiratoria, y disnea; los efectos adversos relacionados con mayor frecuencia con la aplicación de dorzolamida son ardor ocular transitorio, distorsión del gusto, erosión corneal, iny. Conjuntival, visión borrosa, lagrimeo y comezón ocular.
Otros efectos adversos incluyen: depresión, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, sincope, hipoglicemia, aumento de signos y síntomas de miastenia gravis, pérdida de memoria, disfunción sexual, lupus eritematoso sistémico.
Precauciones y Advertencias:
Los agentes ß-bloqueadores tienen efectos potenciales sobre la presión sanguínea y el pulso, por lo que deberán emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Debido a que no existen estudios en pacientes con daño hepático o renal Glaucotimol debe utilizarse con cuidado en pacientes de estas características.
Debe utilizarse con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia Cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática o tromboangeítis obliterante.
Embarazo: No existen estudios adecuadamente controlados en mujeres embarazadas acerca del efecto de brimonidina, dorzolamida ni timolol sobre el desarrollo del feto, aunque en modelos animales se ha demostrado que la brimonidina atraviesa la barrera placentaria. Por tanto, el uso de Glaucotimol durante el embarazo sólo se justifica cuando los beneficios potenciales para la madre sean mayores que el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se recomienda el uso de Glaucotimol durante la Lactancia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Es posible que provoque visión borrosa transitoria. Si un paciente experimenta visión borrosa transitoria, se le debe aconsejar que no conduzca ni utilice máquinas hasta que la visión sea clara.
Indicaciones:
Para la disminución a largo plazo de la presión intraocular de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular.
Posología:
Adultos: la dosis recomendada es la aplicación de 1 gota en el (los) ojo afectado(s) cada 12 horas. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, estos se han de administrar con un intervalo de al menos 10 minutos.
Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Glaucotimol en niños y adolescentes (de 2 a 17 años), por lo que no está recomendado en esta población.
Glaucotimol está contraindicado en neonatos y niños (menores de 2 años de edad).
