La Betametasona previene o disminuye la respuesta del tejido a los procesos inflamatorios, con reducción de los síntomas de inflamación. Inhibe la acumulación de las células inflamatorias, incluidos los macrófagos y los leucocitos, en las zonas de inflamación. También inhibe la fagocitosis, la liberación de eczemas lisosómicas y la síntesis o liberación de diversos mediadores químicos de la inflamación. Los mecanismos de acción inmunosupresora no se conocen por completo, pero pueden implicar la supresión o prevención de las reacciones inmunes mediadas por células, así como acciones más especificas que afecten la respuesta inmune. Se metaboliza principalmente en el hígado, la mayor parte a metabolitos inactivos. Se elimina por metabolismo, seguido de excreción renal de sus metabolitos. La Gentamicina pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras especificas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos o interfieren con el complejo 30S. El RNA puede leerse en forma errónea, lo que da lugar a la síntesis de proteínas no funcionales, los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación en la célula de la corteza renal. Atraviesa la placenta. Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100 mg/mL. No se metaboliza. La semivida de eliminación plasmática de la Gentamicina es de 2 a 3 horas, aunque puede ser considerablemente más larga en recién nacidos y pacientes disfunción renal. El Miconazol no se absorbe completamente en el tubo digestivo. La concentración plasmática máxima de 1mg/mL se obtiene unas 4 horas después de una dosis de 1g/día. Más del 90 % del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. El miconazol se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos. Del 10 a 20 % de la dosis oral se excreta por la orina en 6 días, principalmente en forma de metabolitos. En torno al 50 % de una dosis oral se excreta por las heces de forma inalterada. La eliminación del miconazol sigue una farmacocinética trifásica, con una semivida biológica de unas 24 horas. El miconazol se elimina por hemodiálisis en una proporción muy pequeña. Se absorbe poco a través de la piel y mucosas cuando se aplica nitrato de miconazol por vía tópica.
