Name: Alercrom Loratadina 10 mg - Caja de 10 comprimidos
Brand: LASCA
SKU: 708
Price: 44610 PYG
Availability: InStock

Question 1

INDICACIONES

Accepted Answer

La loratadina se utiliza en el tratamiento sintomático de los procesos alérgicos o de hipersensibilidad tipo I, como urticaria, rinitis alérgica, dermatitis atópica, picaduras de insectos, alergia 
alimentaria y conjuntivitis alérgica.

Question 2

DOSIS USUAL Y MODO DE EMPLEO

Accepted Answer

Alercrom se administra por vía oral, variando las dosis según la edad, el peso y el estado clínico de los pacientes como se detalla a continuación:
Niños de 2 a 12 años:
Alercrom jarabe: 5mL (5 mg) cada 24 horas (<30 Kg), 10 mL (10 mg) cada 24 horas (>30 Kg).
Adultos y niños mayores de 12 años:
Alercrom comprimidos: 1 comprimido (10 mg) cada 24 horas.
Alercrom jarabe: 10 mL (10 mg) cada 24 horas.
Adultos con insuficiencia hepática:
Alercrom comprimidos: se recomienda iniciar tratamiento con una dosis de un comprimido (10 mg) cada 48 horas.
Alercrom jarabe: se recomienda iniciar tratamiento con una dosis de 5 mL (5mg) cada 24 horas, o 10 mL (10 mg) cada 48 horas.

Question 3

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Antecedentes de hipersensibilidad a la loratadina u otros antihistamínicos piperidínicos (ciproheptadina, astemizol y terfenadina).

Question 4

PRECAUCIONES  Y ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Aunque en general la loratadina no produce somnolencia (por pertenecer al grupo de los antihistamínicos no sedantes), un número reducido de pacientes ha experimentado somnolencia, por lo que se deberán tomar precauciones antes de conducir vehículos o manejar maquinarias. Por el mismo motivo se recomienda administrar la medicación a la noche.
La loratadina debe ser administrada con precaución a pacientes con insuficiencia renal o hepática.
El tratamiento con loratadina debe suspenderse 48 horas antes de la realización de cualquier tipo de prueba cutánea, ya que por su acción antistamínica podría derivar en resultados falsos 
negativos.
Comprimidos: Este medicamento contiene Lactosa, si su médico le ha indicado que padece de intolerancia a ciertos azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

Question 5

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Las reacciones adversas más frecuentemente informadas fueron: cefalea, fatiga, somnolencia, sequedad de boca, náuseas, gastritis y erupción cutánea.
Muy raramente se han comunicado casos de anafilaxia, disfunción hepática, taquicardia, palpitaciones, mareos y alopecia.

Question 6

RESTRICCIONES DE USO

Accepted Answer

Embarazo: no existen suficientes estudios controlados en mujeres embarazadas, que avalen la seguridad del uso de loratadina durante este período. Por lo tanto, deberá utilizarse  sólo si los beneficios para la madre justifican los riesgos potenciales para el feto. Corresponde a la categoría B de la FDA para uso de fármacos durante el embarazo.
Lactancia: no se han observado efectos adversos en lactantes cuyas madres habían recibido loratadina. Sin embargo, debido al riesgo potencial de los antihistamínicos para los lactantes y 
especialmente para los prematuros, se recomienda no utilizar loratadina durante este período o, de ser necesario continuar con el tratamiento, considerar suspender la lactancia materna.
Niños menores de 2 años: aún no se ha establecido la eficacia ni la seguridad de la loratadina en este grupo etáreo, por lo que se recomienda no utilizarla.

Question 7

SOBREDOSIS

Accepted Answer

Se ha informado la presentación de somnolencia, taquicardia y cefalea con sobredosis de loratadina. Sin embargo, se ha reportado la ingestión de una dosis única de 160 mg (16  veces la dosis habitual) sin que se observaran reacciones adversas.
En caso de sobredosis se debe intentar rescatar el fármaco a través del lavado gástrico, preferentemente con solución salina isotónica en los niños o con agua corriente en los adultos. Se puede utilizar también carbón activado en forma de pasta aguada para reducir la absorción del fármaco. Los catárticos salinos pueden ser de utilidad al diluir el contenido intestinal, acelerar su vaciamiento y, en consecuencia, favorecer la eliminación del fármaco. La hemodiálisis no es de utilidad y se desconoce si la diálisis peritoneal pudiera serlo.
No se conoce tratamiento específico en caso de intoxicación por loratadina. 
El tratamiento es sintomático y de sostén.
En caso de una eventual sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología del Centro de Emergencias Médicas - Av. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós-Asunción, teléfono 204 800.

Alercrom Loratadina 10 mg - Caja de 10 comprimidos

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INDICACIONES

DOSIS USUAL Y MODO DE EMPLEO

CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

REACCIONES ADVERSAS

RESTRICCIONES DE USO

SOBREDOSIS

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