Inhibidor de la agregabilidad plaquetaria. Se une en forma irreversible con las plaquetas. Inhibe la activación del complejo de glicoproteína GPIIb/IIIa por el ADP. Su efecto se manifiesta a las 2 h. Vida media de 8 h.

Insuf. renal leve o moderada. Insuf. hepática moderada. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

Hemorragia gastrointestinal, epistaxis, hematoma. Diarrea, dolor abdominal, dispepsia. Ulcera gastroduodenal, gastritis, vómitos, náuseas, estreñimiento. Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia. Hemorragia intracraneal, cefalea, parestesias. Hemorragia ocular. Hematuria. Púrpura. Neutropenia. Vértigo. Erupción, prurito. Anemia aplásica, pancitopenia. Shock anafiláctico.

Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en leche. Su elevada unión a proteínas y su baja biodisponibilidad oral hace poco probable el paso a leche de cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio.

Clopidogrel. Antiagregante plaquetario.

Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio.

Profilaxis de eventos aterotrombóticos. Infarto cerebral, enfermedad arterial periférica, SCA sin elevación del ST, infarto de miocardio con elevación del ST, fibrilación auricular.

Inhibidores potentes y moderados de CYP2C19 reducen su concentración. Inhibidores de bomba de protones disminuyen su efecto. ISRS aumentan riesgo de hemorragia.