Indicaciones
Dorixina B1, B6, B12 está destinada al tratamiento sintomático y de corta duración cuando el
paciente no responde a la monoterapia de los procesos inflamatorios agudos musculoesqueléticos
con componente neurítico.
Reacciones adversas
Cuando se administra Dorixina B1, B6, B12 a individuos predispuestos, pueden presentarse náuseas,
vómitos, gastritis y somnolencia.
Muy raramente se han informado reacciones alérgicas severas (anafilaxia) con las vitaminas del complejo B.
Estas reacciones, más frecuentes con la administración parenteral, pueden incluir: Tos, dificultad para
deglutir, prurito, tumefacción de la cara, los labios y los párpados, sibilancias, disnea.
La ingesta de los comprimidos puede producir sensación de plenitud gástrica o pirosis que desaparecen
sin necesidad de suspender el tratamiento. Con menor frecuencia pueden observarse úlcera
gastrointestinal, perforaciones y hemorragias digestivas ocultas o no.
Advertencias
Se suspenderá el tratamiento con Dorixina B1, B6, B12 consultando al médico, si se presentaran
reacciones alérgicas en la piel y/o mucosas o síntomas de úlcera péptica o de hemorragia gastrointestinal.
Aquellos pacientes con historia previa de eventos gastrointestinales serios y otros factores de riesgo
conocidos que se asocien con úlcera péptica (alcoholismo, tabaquismo) poseen un mayor riesgo.
Los pacientes ancianos o debilitados parecen presentar una menor tolerancia a la ulceración o sangrado,
con mayor incidencia de reportes gastrointestinales espontáneos en esta población.
La piridoxina a dosis altas por tiempo prolongado (30 días) puede provocar dependencia a la piridoxina.
