Acción Terapéutica:
Este producto es la asociación de un antagonista de los receptores de la angiotensina II, olmesartán, y un diurético tiazídico, la hidroclorotiazida. La combinación de estos componentes tiene un efecto antihipertensivo aditivo, disminuyendo la presión arterial en mayor grado que cada componente por separado.
Una dosis diaria de olmesartán/hidroclorotiazida proporciona una disminución gradual y eficaz de la presión arterial durante el intervalo de dosis de 24 horas.
Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensión esencial. La combinación a dosis fija de olmesartán/hidroclorotiazida está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con olmesartán 20mg en monoterapia.
Posología:
Adultos: Este medicamento se administra una vez al día con o sin alimentos. El inicio del tratamiento se puede realizar cuando sea clínicamente apropiado, cambiando directamente de la monoterapia con 20 mg de olmesartán a la combinación de dosis fija, teniendo en cuenta que el efecto antihipertensivo máximo de olmesartán se alcanza a las 8 semanas del inicio de la terapia. Se recomienda la titulación de los componentes individuales.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes o a otros fármacos derivados de sulfonamida. Insuficiencia renal grave. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. Insuficiencia hepática grave, colestasis y trastornos obstructivos biliares. Segundo y tercer trimestre del embarazo. El uso concomitante de olmesartán/hidroclorotiazida con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).
Reacciones Adversas:
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia durante el tratamiento con olmesartán/hidroclorotiazida son cefalea, mareo y fatiga.
Precauciones y Advertencias:
-Depleción de volumen intravascular: Puede producirse hipotensión sintomática, especialmente tras la primera dosis, en pacientes con depleción de volumen y/o sodio, debido a un tratamiento diurético intenso, restricción de sal en la dieta, diarrea o vómitos. Estos trastornos se deben corregir antes de administrar este producto.
