Buxon Bupropión 150 mg - Cont. 30 Comprimidos

Indicaciones: Indicado para el tratamiento de la depresión. Indicado como coadyuvante en el tratamiento para el abandono del hábito del tabaquismo. Posología: Vía oral Dosis: según prescripción médica. Dosis usual: Tratamiento de la depresión en personas mayores de 18 años: La dosis habitual para adultos es de 300 mg/día, dividido en 150 mg cada 12 horas. La administración debe comenzar con 150 mg/día, administrado en una dosis única por la mañana. Si la dosis inicial de 150 mg es bien tolerada, puede aumentarse la dosis después del tercer día de tratamiento a 300 mg/día, dividido en dos tomas. Tratamiento para el abandono del hábito del tabaquismo: La dosis de 150 mg administrado por vía oral en la mañana durante 3 días, luego aumentar a 150 mg oralmente cada 12 horas (dosis MAX 300 mg / día) durante 7-12 semanas, el tratamiento debe comenzar 1 semana antes de que el paciente deja de fumar. Contraindicaciones: Bupropión está contraindicado en pacientes que presenten trastorno convulsivo. La incidencia de crisis convulsivas es dependiente de la dosis. Bupropion está contraindicado en pacientes con bulimia o anorexia nerviosa, debido a que se observó una mayor incidencia de convulsiones en este tipo de pacientes tratados con bupropión. Bupropion está contraindicado en aquellos pacientes que han suspendido de manera abrupta del consumo de alcohol o tratamiento con sedantes (incluidas las benzodiazepinas). La administración concomitante de bupropion e inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) está contraindicado. Por lo menos deben transcurrir 14 días entre la interrupción de la administración de un inhibidor de la MAO y el inicio del tratamiento con bupropion. Bupropion está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la formula. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas asociadas a la suspensión del tratamiento ocurrieron en menos del 1% de los pacientes estudiados con dosis de 300 a 400 mg por día. Las reacciones adversas que produjeron la suspensión de la terapia fueron: prurito, nauseas, agitación y migraña. Precauciones y Advertencias: En un análisis de 24 estudios clínicos a corto plazo (4 meses) que involucraron 4400 pacientes niños con depresión mayor, desorden obsesivo compulsivo, u otras alteraciones psíquicas, placebo controlados, quienes fueron tratados con antidepresivos inhibidores específicos de la recaptura de serotonina y antidepresivos de otra clase, se observó un incremento del doble en el riesgo de suicidio del grupo que recibió el antidepresivo versus el grupo que recibió placebo (4% versus un 2%).