Transfar Pregabalina 50 mg - 30 comprimidos

Indicaciones: Dolor Neuropático Está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia Está indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada Está indicado en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. FÓRMULA Cada comprimido de Transfar 50 contiene: Pregabalina......................................................50 mg Excipientes....................................................c.s. Cada cápsula de Transfar 75 contiene: Pregabalina.................................................75 mg Excipientes: Almidón Glicolato Sódico (Patata) 9,00 mg; Otros Excipientes c.s. Cada cápsula de Transfar 150 contiene: Pregabalina.............................................150 mg Excipientes: Almidón Glicolato Sódico (Patata) 7,50 mg; Otros Excipientes c.s Posología: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Dolor neuropático El tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Epilepsia Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. REACCIONES ADVERSAS Frecuentes / Muy Frecuentes: Infecciones e infestaciones: Nasofaringitis Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Aumento del apetito Trastornos psiquiátricos: Estado de ánimo eufórico, confusión, irritabilidad, desorientación, insomnio, líbido disminuida. Trastornos del sistema nervioso: Mareos, somnolencia, cefalea Ataxia, coordinación anormal, temblor, disartria, amnesia, alteración de la memoria, alteración de la atención, parestesia, hipoestesia, sedación, alteración del equilibrio, letargo SOBREDOSIS y TRATAMIENTO Durante la experiencia post-comercialización, las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia cuando se produjo una sobredosis por pregabalina, incluyeron somnolencia, estado de confusión, agitación e inquietud. También se han notificado crisis epilépticas. En raras ocasiones, se han notificado casos de coma. El tratamiento de la sobredosis de pregabalina debe incluir medidas generales de soporte y puede incluir hemodiálisis si fuese necesario. INTERACCIONES Dado que la pregabalina se excreta principalmente inalterada en orina, experimenta un metabolismo insignificante en humanos (< 2% de la dosis recuperada en orina en forma de metabolitos), no inhibe el metabolismo de fármacos in vitro y no se une a proteínas plasmáticas, no es probable que produzca interacciones farmacocinéticas o sea susceptible a las mismas. Anticonceptivos orales, noretisterona y/o etinilestradiol La administración de pregabalina junto con anticonceptivos orales como noretisterona y/o etinilestradiol, no influye en la farmacocinética en el estado de equilibrio de ninguna de estas sustancias. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente (15°C a 30°C)