Kitadol Rapid 400 CB Ibuprofeno 400 mg - Cont. 20 cápsulas blandas

Indicaciones: Kitadol Rapid 400 está indicado como un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para el alivio temporal de dolores leves a moderados, como dolores de cabeza, dolores musculares, dolores dentales, así como para reducir la fiebre asociada con resfriados y gripe Composición: Cada capsula blanda de Kitadol Rapid contiene ibuprofeno de 400 mg. Posología: Adultos: No exceder 3200 mg vía oral (VO) dosis total diaria en pacientes controlados. Para pacientes que toman medicamento por adquisición sin prescripción en farmacias se recomienda no exceder 1200 mg. Dosis máxima diaria 1.800 mg. (4 1/2 comprimidos) en otras indicaciones. Si existen molestias gastrointestinales administrar las cápsulas blandas con alimentos o leche. La dosis habitual es de 1,2 a 1,8 g/día vía oral en dosis fraccionadas; en algunos pacientes dosis de mantenimiento de 0,6 a 1,2 g/día puede ser eficaces. Se recomienda 1 cápsula blanda cada 8 a 12 horas según la intensidad del dolor. Antirreumático. Artritis reumatoidea y osteoartritis: 1200 a 3200 mg/día VO en 3 o 4 dosis. La dosis se ajusta de acuerdo a la respuesta del paciente y en general los pacientes con artritis reumatoidea requieren dosis mayores que aquellos con osteoartritis. Contraindicaciones: No debe ser utilizado en pacientes que hayan presentado previamente hipersensibilidad al ibuprofeno o en individuos con síndrome de pólipos nasales, angioedema y reactividad broncoespástica a la aspirina u otro antiinflamatorio no esteroideo. Han ocurrido reacciones anafilactoides en estos pacientes. Embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: - Náusea, dolor o ardor epigástrico diarrea, vómito, indigestión, constipación, cólicos abdominales, sensación de plenitud del tracto GI (flatulencia). - Mareos,cefalea. - Rash (incluyendo tipo maculo - papular), prurito. - Tinnitus. - Disminución del apetito. - Edema, retención de fluídos (generalmente responde al suspender la droga). Precauciones y Advertencias: Se ha reportado visión borrosa, disminución de la visión, escotomas o cambios en la visión de colores. Si el paciente refiere estos síntomas durante el tratamiento debe suspender la administración del medicamento y ser remitido para evaluación oftalmológica. También retención de líquidos y edema, cuidado con pacientes cardiópatas e hipertensos. El ibuprofeno al igual que otros AINEs pùede inhibir la agregación plaquetaria aunque el efecto es menor y de más corta duración que con la aspirina. También prolonga el tiempo de sangría, por lo que se debe tener cuidado en pacientes con trastornos de la coagulación o tratamiento anticoagulante. Elevaciones de transaminasas lo cual se considera significativo cuando se triplican los valores por lo tanto el control debe ser estricto. EMBARAZO Y LACTANCIA: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.