Acción Terapéutica:
Sedante hipnótico no benzodiazepínico de acción rápida. Se une selectivamente al complejo gaba-receptor. Produce mínimo déficit cognoscitivo residual. Inicio rápido de acción, con pico plasmático en 1 h, metabolización hepática (cyp3a4 y cyp2e1) vida média 6 h. En adulto mayor a 9 h.
Indicaciones:
Insomino transitorio. insomnio primario crónico. insomnio secundario a patologías psiquiátricas.
Posología:
Por vía oral. inmediatamente antes de acostarse. Comidas copiosas o grasas retrasan su inicio de acción. Adultos: dosis inicial 1 mg. Dosis máxima 3 mg. en mayores a 65 años o insuficiencia hepática severa o coadministración con inhibidores del cyp2a4: dosis máxima: 2 mg.
Contraindicaciones:
Insuficiencia respiratoria. Comportamientos complejos durante el sueño (ej. sonambulismo, conducción). Administración previa de eszopiclona o similares.
Reacciones Adversas:
Sabor desagradable, sequedad de boca. cefalea, somnolencia diurna residual, mareos. Dolor toráxico. Edema periférico. Menos frecuentes: dispepsia, náuseas, diarrea, vómitos. Rash, prurito. Disminución del libido, dismenorrea, ginecomastia. Ansiedad, confusión, pesadillas, alucinaciones, neuralgias. Raras: sonambulismo, conducción en estado somnoliento, comportamientos anómalos durante el sueño. Anafilaxia. Asma.
Precauciones y Advertencias:
Depresión y riesgo suicida. Antecedentes de abuso de sustancias. Mayores de 65 años. insuf. hepática severa. Coadministración con inhibidores del cyp3a4. insuf. respiratoria. Evitar manejo de vehículos o máquinas peligrosas. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
