Tiotal Fenazopiridina 200 mg - Contiene 20 Comprimidos.

TIOTAL comprimidos tiene como principio activo Fenazopiridina Clorhidrato que se excreta en la orina, donde ejerce un efecto analgésico tópico sobre la mucosa de la orina y el tracto urinario.

Fenazopiridina 200 mg está indicado para el alivio sintomático del dolor, ardor, urgencia y frecuencia miccional, y otras molestias resultantes de la irritación de la mucosa de la parte inferior de la vejiga, infecciones, traumatismos, cirugías, procedimientos endoscópicos, o el paso de catéteres.

Salvo criterio médico, se sugiere: 1 comprimido de TIOTAL cada 8 horas. Adultos mayores: No se ha establecido la seguridad y la efectividad en pacientes mayores de 65 años. Niños: No se ha establecido la seguridad y la efectividad en niños menores de 16 años.

Gastrointestinal: Náuseas, vómitos y diarrea. Sistemas nerviosos: Dolor de cabeza, meningitis aséptica. Dérmicas: Erupción, prurito, decoloración, ictericia. Renal: Toxicidad renal generalmente asociada a sobredosis, cálculos renales. Hematológico: Metahemoglobinemia, anemia hemolítica, agente hemolítico potencial en G-6-PD deficiencia, sulfohemoglobinemia. Sentidos especiales: Alteraciones visuales, irritación ocular, dolor de oído, pérdida reversible de la visión en color. Otros: Toxicidad hepática generalmente asociada a sobredosis, decoloración de los fluidos corporales. Reacción anafilactoide y la hepatitis hipersensibilidad.

Debido a sus propiedades como colorante azoico, la Fenazopiridina HCI puede interferir con el análisis de orina basado en espectrometría o reacciones de color. La Fenazopiridina puede interferir con el examen de excreción de Fenazopiridina (PSP) del riñón. Butanol se puede utilizar para extraer Fenazopiridina de la dilución final alcalina de la orina para dar resultados precisos. La Fenazopiridina puede interferir con las pruebas de glucosa en la orina. La Fenazopiridina puede interferir con la función urinaria pruebas de cetonas usando nitroprusiato de sodio o cloruro. La Fenazopiridina puede interferir con las determinaciones del urobilinógeno urinario debido al color. Interferencia con el reactivo de Ehrlich. La Fenazopiridina puede producir lecturas falsamente elevadas en las pruebas de detección espectrofotofluorimétrica y ensayos de porfirias. Cuando se usa concomitantemente con un agente antibacteriano para el tratamiento de una infección del tracto urinario, la administración de Fenazopiridina no debe exceder los 2 días. Si los síntomas persisten, el paciente debe ser revaluado. Tomar con alimentos o después de haberlos ingerido para reducir las molestias gástricas. La coloración de la piel puede indicar acumulación del fármaco. La Fenazopiridina produce un color naranja a rojo en la orina y heces.

Pacientes que son hipersensibles a la droga o a sus excipientes, pacientes con insuficiencia renal (incluyendo glomerulonefritis, uremia, pielonefritis durante el embarazo o alteración de la función renal). Pacientes con enfermedad hepática grave.

Aumenta la Biodisponibilidad de la Ciprofloxacina.

Superar la dosis recomendada en pacientes con función renal normal o administrar la dosis recomendada para pacientes con función renal dañada puede llevar a aumento de los niveles séricos y reacciones tóxicas. Metahemoglobinemia, anemia hemolítica, calambres o dolor de estómago, indigestión, mareos, dolor de cabeza.

Administrar azul de Metileno o Ácido ascórbico para el tratamiento de la metahemoglobinemia. Tratamiento sintomático y de mantenimiento.

Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar durante el embarazo, lactancia, hepatitis y disfunción renal.