Indicaciones
• Úlcera duodenal
• Úlcera gástrica
• Formas moderadas y graves de esofagitis (esofagitis por reflujo)
• Hipersecreción ácida
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al pantoprazol y/o a algunos de los componentes de la fórmula.
No debe administrarse en pacientes con reducción de la función hepática o renal (insuficiencia hepática o renal de
grado moderado o severo).
Embarazo: solo debe administrarse si los beneficios superan a los riesgos potenciales para el feto (ver precauciones
y advertencias). Lactancia y niños (ver precauciones y advertencias).
Precauciones y advertencias
No debe administrarse en pacientes con trastornos gastrointestinales pasajeros como por ejemplo trastornos
gástricos de origen nervioso.
Antes de comenzar un tratamiento con pantoprazol debe descartarse la eventual malignidad de una úlcera gástrica,
duodenal o enfermedad maligna del esófago, debido a que el tratamiento también atenúa las molestias de las
úlceras malignas, lo que puede retrasar el diagnóstico.
En presencia de cualquier síntoma de alarma (ej: pérdida de peso significativo, vómitos recurrentes, disfagia,
hematemesis, anemia o melena) se deberán realizar los estudios médicos correspondientes a fin de instaurar el
tratamiento adecuado.
El diagnóstico de esofagitis por reflujo debería confirmarse endoscópicamente.
En pacientes con trastornos graves de la función hepática, deben controlarse regularmente los valores de las
enzimas hepáticas durante el tratamiento con GASTROMAX® 20 / GASTROMAX® 40.
En pacientes con síndrome de Zollinger Ellison y otras enfermedades hipersecretoras que requieran tratamiento a
largo plazo, pantoprazol al igual que la mayoría de los medicamentos que bloquean la secreción de ácido, puede
reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) debido a hipoclorhidria o aclorhidria. Esto deberá tenerse
en cuenta, en especial, si se observan síntomas clínicos característicos.
Insuficiencia renal
En estudios realizados con dosis únicas de pantoprazol, los parámetros farmacocinéticos y de tolerancia en sujetos
sanos y en pacientes con deterioro de la función renal, fueron comparables. Esto, indicaría que no es necesario un
ajuste de la dosis en tales pacientes. No obstante se aconseja no sobrepasar la dosis diaria de 40 mg.
Se aconseja monitorear al paciente en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos (Ej: tiempo de protrombina) en
particular cuando se inicie el tratamiento, se interrumpa o no se realice regularmente.
