Prilartan Amlo 40/5 - Caja de 30 Comprimidos

Descripción del Producto: Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos como: Terapia de combinación: Cuando la presión arterial no puede controlarse adecuadamente solo con amlodipina. Terapia sustitutiva: Los pacientes adultos que reciban comprimidos de telmisartán y amlodipina por separado, pueden en su lugar tomar comprimidos que contengan las mismas dosis de estos dos componentes. Terapia inicial: En pacientes que necesiten fármacos múltiples para alcanzar los límites deseados de presión arterial, basándose siempre en los potenciales riesgos y beneficios. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos, a los derivados de dihidropiridina o a alguno de los excipientes. Segundo y tercer trimestres del embarazo. Trastornos obstructivos biliares e insuficiencia hepática grave. Shock cardiogénico. Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto de miocardio Hipotensión grave.Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. estenosis valvular aórtica severa). Uso concomitante con medicamentos que contengan aliskiren, en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada o grave. Precauciones y Advertencias: Telmisartán se elimina principalmente con la bilis, por lo que puede esperarse que los pacientes con trastornos obstructivos biliares o insuficiencia hepática presenten un aclaramiento reducido. La vida media de la amlodipina se prolonga en pacientes con función hepática insuficiente y no se han establecido recomendaciones de dosis. Cuando se emplea telmisartán/amlodipino en pacientes con insuficiencia renal, se recomienda la monitorización periódica de los niveles séricos de potasio y creatinina. No se dispone de experiencia respecto a la administración de telmisartán/amlodipino en pacientes que han sufrido un trasplante renal reciente. En pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un único riñón funcional, existe un riesgo aumentado de hipotensión grave e insuficiencia renal. En pacientes con depleción de volumen y/o sodio, puede producirse una hipotensión sintomática, especialmente después de la primera dosis. Existe evidencia de que el uso concomitante de IECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II y aliskiren, aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda), principalmente en pacientes con nefropatía diabética. En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad renal subyacente (incluyendo estenosis de la arteria renal), se ha asociado el tratamiento con hipotensión aguda, hiperazoemia, oliguria o, raramente, fallo renal agudo.