Name: Veroniq 28 Acetato de Nomegestrol 2,5 mg - Cont. 28 comprimidos recubiertos
Brand: INDEXPHARMA
SKU: 199571
Price: 105237 PYG
Availability: InStock

Question 1

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Accepted Answer

Anticonceptivo. Regula los ciclos menstruales.

Question 2

INDICACIONES

Accepted Answer

Evita el embarazo.

Question 3

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Accepted Answer

Para lograr la mayor eficacia anticonceptiva VeroniQ debe ser tomado según estas instrucciones y a intervalos no mayores a 24 horas.
Comienzo del tratamiento: El primer día del ciclo menstrual, es el primer día de sangrado menstrual, se comienza a tomar por via oral el primer comprimido del envase. Luego se toma 1 comprimido por día, siempre a la misma hora, durante 28 días consecutivos.
El orden de la toma debe ser primero los 24 comprimidos blancos y luego los 4 comprimidos rojos. Cada envase se comienza el mismo día de la semana que se tomó el primer comprimido del primer envase.
El sangrado se presenta durante la tomade los comprimidos de color rojo.
Si la toma ha comenzado exactamente el primer día de sangrado menstrual, no es necesario agregar ningún otro método anticonceptivo. Si le tratamiento no comienza en estas condiciones, debe utilizarse un método adicional (de barrera, ej: preservativo).
Continuación del tratamiento: Los siguientes envases se comienzan el mismo día de la semana que el primer comprimido del primer envase, con el mismo régimen: 24 comprimidos blancos y luego los 4 comprimidos rojos.
Si por alguna razón los siguientes envases no se comenzaron el día indicado, debe usarse otro método adicional (de barrera: preservativo), por 10 días.
La protección anticonceptiva se mantiene durante todo el mes, incluidos los días que se toman los comprimidos rojos.
Olvido de la toma: El olvido de la toma expone al riesgo de embarazo. Si se omitiera la toma de un comprimido deberá tomarse tan pronto como se recuerde. Si se constata el olvido antes de las 12 horas de la hora habitual, tómelo inmediatamente, y continue con el tratamiento normalmente.
Si hubieran pasado mas de 12 horas, la efectividad disminuye. En este caso deberá tomar el comprimido olvidado en el momento que lo recuerda y continue con el tratamiento, aun cuando tenga que tomar 2 comprimidos el mismo día. En este caso deberá usar un método adicional, de barrera, como preservativo, durante los siguientes 7 a 10 días.
Si olvidara mas de 1 comprimido, continua con la toma de los siguientes, y debe utilizar preservativo hasta el inicio de un nuevo envase.
Si no se presenta el sangrado luego de finalizados 28 días de tratamiento, y especialmente si el tratamiento no se hubiera cumplido correctamente, se debe descartar la presencia de embarazo antes de comenzar un nuevo envase.
Abandono del tratamiento: Si decide abandonar el tratamiento, complete la toma del envase y no reinicie la toma con uno nuevo.
El siguiente ciclo puede durar algunos días mas que los anteriores. A partir de ese mes se recupera la capacidad de engendrar.
Existen datos estadísticos que sugieren aguardar al tercer mes sin tratamiento para buscar un embarazo, por la posibilidad de embarazos gemelares.

Question 4

ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Los episodios de vómitos o diarrea pueden reducir la eficacia anticonceptiva. Se aconseja utilizar un método adicional no hormonal, de barrera, como preservativo.
Las mujeres toman anticonceptivos orales deben ser aconsejadas de abandonar el hábito del cigarrillo, por el aumento del riesgo de eventos adversos cardiovasculares.
El uso de anticonceptivos orales combinados se asocia a un aumento de ciertas enfermedades como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, tromboembolismo, trombosis venosa profunda, neoplasias hepáticas, enfermedades de vesícula biliar e hipertensión.
En pacientes con hipertensión, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, fumadoras, diabéticas, obesas y mujeres mayores de 35 años, sobre todo si tienen algún factor de riesgo cardiovascular, seria aconsejable no utilizar estos preparados, debido a que el riesgo de eventos serios (cardiovasculares) estaría aumentando en forma importante.
Se aconseja consultar al medico si recientemente tuvo un parto, un aborto o dejó amamantar o si padece alguna enfermedad.
El uso de anticonceptivos orales se asocia a disminución en la producción de leche materna, si son administrados inmediatamente después del parto.
El tratamiento se interrumpirá ante la aparición de jaquecas o dolores de cabeza intensos y desconocidos hasta entonces, dolores y edemas desacostumbrados en los miembros inferiores, tos o dificultad para respirar, consultando al médico a la brevedad.
El uso de anticonceptivos combinados esta relacionado con un aumento del riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV).
De todas formas, el tromboembolismo venoso puede aparecer tanto si se tomas como si no se toma el anticonceptivo, y tambien puede presentarse si usted queda embarazada. El riesgo de desarrollar TEV es mas alto en las usuarias de anticonceptivos que en las no usuarias, pero no es tan alto como el riesgo de presentar TEV durante el embarazo.
Lo anticonceptivos hormonales no protegen frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

Question 5

PRECAUCIONES

Accepted Answer

Los pacientes con trastornos del metabolismo lipídico, hipercolesterolemias e hipertrigliceridemias deben ser evaluadas periódicamente en caso de que opten por ser tratadas con anticonceptivos orales. Los progestágenos pueden elevar los niveles de LDL y hacer más difícil el control de hipercolesterolemia. Si la paciente desarrolla ictérica, la medicación debe ser suspendida y la paciente estudiada para descubrir la causa. Si las pacientes desarrollan síntomas de depresión mientras están tomando anticonceptivos orales, la medicación debe ser suspendida y un método alternativo de anticoncepción debe ser utilizado para determinar si la depresión esta relacionada a la medicación. Las pacientes que utilizan lentes de contacto y desarrollan cambios visuales mientras están tomando medicación anticonceptiva o intolerancia a los lentes de contacto, deben ser evaluadas por un oftalmólogo.
No hay datos disponibles sobre la seguridad y eficacia en menores de 18 años.
No debe administrar en mujeres embarazadas o que se sospeche embarazo. Si queda embarazada durante la toma se debe contactar al medico y discontinuar la misma.
No se recomienda la administración durante la lactancia amenos que consulte previamente con su médico.

Question 6

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formula.
VeroniQ 28 no debe administrarse en presencia de embarazo ante la sospecha de un embarazo, enfermedad del hígado, diabetes, enfermedad arterial o venosa. Esta contraindicado en presencia de cáncer de mama, conocido o sospechado o de alguna otra neoplasia estrógeno dependiente.
VeroniQ 28 esta contraindicado en pacientes con insuficiencia renal, hepática o adrenal.

Question 7

INTERACCIONES CON OTROS FÁRMACOS

Accepted Answer

El uso simultaneo con inductores enzimáticos (Rifampicina, Fenilbutazona, Fenitoina, Fenobarbital, Primidona, Carbamazepina, Topiramato, Felbamato, Griseofulvina) antibióticos (ej: Amoxicilina) y preparaciones con hipérico (hierba de San Juan) pueden disminuir la eficacia anticonceptiva.
Asimismo, los inhibidores de la proteasa del VIH con un potencial inductor (por ejemplo, Ritonavir y Nelnavir) y los inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa (por ejemplo, Nevirapina y Efavirenz) pueden afectar al metabolismo hepático.
El uso de anticonceptivos orales puede afectar la eficacia en los siguientes medicamentos: Ciclosporina, Teolina, Diazepam, y probablemente otras benzodiacepinas y antidepresivos tricíclicos.

Question 8

EFECTOS SECUNDARIOS

Accepted Answer

En forma aislada y con poca frecuencia pueden presentarse cefaleas, gastralgias, náuseas, acné, disminución del deseo sexual, cambios de humor, dolor pélvico, tensión mamaria, estados depresivos o variaciones en el peso corporal. En pacientes susceptibles, los tratamientos prolongados pueden provocar la aparición de pigmentaciones faciales, que pueden aumentar con la exposición al sol.

Question 9

SOBREDOSIS

Accepted Answer

No existen evidencias de sobredosis con este producto; el tratamiento debería ser sintomático.

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