Name: Laxabin Clean Picosulfato sódico 10 mg - Cont. 2 sobres
Brand: DALLAS
SKU: 182878
Price: 84000 PYG
Availability: InStock

Question 1

MECANISMO DE ACCIÓN Y DATOS DE FARMACOCINÉTICA

Accepted Answer

El picosulfato sódico es un estimulante catártico que actúa localmente, que tras la división bacteriana en el colon forma el compuesto laxante activo, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), tiene la doble acción de estimular la mucosa tanto del intestino grueso como del recto. Como contiene como excipientes oxido de magnesio y ácido cítrico actúa como laxante osmótico reteniendo la humedad en el colon. La acción combinada de las dos sustancias actúa como un efecto lavado combinado con la estimulación peristáltica para vaciar el intestino. El producto no esta destinado para su uso como laxante rutinario.
El Picosulfato de sodio administrado por vía oral, se absorbe en escasa cantidad. Su acción se ve entre 10 y 14 horas y sumado a citrato de magnesio, su efecto es en alrededor de 3 hs.

Question 2

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Accepted Answer

Es un laxante que actúa aumentando la actividad intestinal. Esta indicado en adultos mayores de 18 años para el vaciado intestinal previo a una exploración radiológica, endoscopia o cirugía cuando a juicio clínico sea necesario.

Question 3

POSOLOGÍA Y MODO DE USO

Accepted Answer

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
Adultos mayores de 18 años (incluidas las personas de edad avanzada):
El tratamiento puede ser administrado de una de las siguientes formas:
Generalmente, un sobre la tarde del día anterior al procedimiento y el segundo sobre a la mañana del día del procedimiento.
Alternativamente, ambos sobres en la tarde y noche del día anterior al procedimiento. Esta pauta es mas adecuada para procedimientos llevados a cabo por la mañana temprano.
El tiempo transcurrido entre los dos sobres deber ser indicado por su médico.
El día antes del procedimiento se recomienda una dieta baja en residuos o líquidos caros. No se deben tomar alimentos solidos desde el inicio del tratamiento hasta el final del procedimiento.
Se debe reconstituir el sobre en un vaso de agua para mantener la osmolaridad necesaria para conseguir el efecto deseado. No diluya el producto ingiriendo líquidos inmediatamente después de tomar cada sobre.
Transcurridos unos 10 minutos tras la administración de cada sobre reconstituido, se recomienda deber aproximadamente de 1,5-2 litros de líquidos claros a un ritmo aproximado de 250-400 mL/h. 
El paciente debe estar en ayunas antes del procedimiento (generalmente durante al menos 2 horas) de acuerdo con los requerimientos de la anestesia.
Para preparar el medicamento: 
*Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua (aproximadamente 150 mL). 
*Resolver durante 2-3 minutos (la solución se convierte en un liquido turbio, blanquecino con un leve olor a frutilla)
*Beber la solución (si se calienta, esperar hasta que se enfrie lo suficiente para beber)
Vía de administración: Oral

Question 4

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier ingrediente de la formulación.
Insuficiencia cardiaca congestiva; retención gástrica; ulceración gastrointestinal; colitis toxica; megacolon toxico; íleo; nauseas y vómitos. Afecciones abdominales agudas como apendicitis aguda; obstrucción o perforación gastrointestinal conocida o sospechada. Deshidratación severa-rabdomiolisis-hipermagnesemia. Con función renal severamente reducida puede darse la acumulación de magnesio en sangre. En tales circunstancias se debe usar otro medicamento.

Question 5

REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS COLATERALES

Accepted Answer

Los efectos adversos conocidos se describen a continuación:
Frecuentes: Dolor de cabeza, nauseas; proctalgia (dolor anal); trastorno de sueño; dolor abdominal; sequedad de boca; distensión abdominal; sed; fatiga.
Poco frecuentes: Erupción y/o picor, vómitos y diarrea intensa que pueden llegar a deshidratación con dolor de cabeza y confusión, si no se reemplaza adecuadamente la deficiencia de fluidos y sal; dolor abdominal.
Bajos niveles de sodio o potasio en sangre (hiponatremia o hipopotasemia) con o sin convulsiones asociadas. Las convulsiones se han reportado ocasionalmente en pacientes epilépticos.
Otros efectos adversos para los que no se conoce la frecuencia:
Puede ocurrir, como primeros efectos clínicos, muy regulares, movimientos intestinales o diarrea. Sin embargo, s sus movimientos intestinales se hacen molestos o le preocupan, deberá ponerse en contacto con su médico.
Se han notificado casos aislados de dolor abdominal severo prolongado en algunos pacientes que puede indicar un estado grave y requiere cuidados médicos urgentes, y casos aislados de reacciones alérgicas graves que pueden conllevar dificultar en la respiración.
También se han notificado casos aislados de ulcera leves en el intestino delgado.
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
Notificar las sospechas de reacciones adversas a través del correo electrónico de Farmacogilancia de medicamentos de uso humano.

Question 6

INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Accepted Answer

Como purgante, aumenta el tránsito gastrointestinal. La absorción de otros medicamentos administrados oralmente (eje: antiepiléptico, contraceptivos, antidiabéticos, antibióticos) puede ser modificada durante el periodo de tratamiento. Antibióticos como tetraciclinas y fluoroquinolonas, hierro, digoxina, clorpromazina y penicilamina, deberán tomarse al menos 2 horas antes y no menos de 6 horas después de la administración para evitar la quelación con el magnesio. La eficacia del producto disminuye por los laxantes formadores de masa. Se debe tener precaución con los pacientes que estén recibiendo medicamentos que pueden asociarse a hipopotasemia (tales como diuréticos o corticosteroides, o medicamentos donde la hipopotasemia es un riesgo particular, ej: glucósidos cardiacos).
También se advierte de la precaución cuando se usa en pacientes con AINEs o medicamentos conocido de producir SIADH, ej: antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la recaptación de serotonina, antipsicóticos y carbamazepina, ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de retención acuosa y/o desequilibrio electrolítico.

Question 7

SOBREDOSIS

Accepted Answer

La sobredosis daría lugar a una diarrea profusa. El tratamiento son medidas de apoyo general y corrección del equilibrio de líquidos y electrolitos.
En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología Hospital de trauma Manuel Giagni Avda Gral. Santos y Teodoro S. Mongelos tel- 220 418

Question 8

RESTRICCIONES DE USO

Accepted Answer

Embarazo: por medida de seguridad, es preferible evitar el uso durante el embarazo.
Lactancia: no hay ninguna experiencia con el uso en madres en periodo de lactancia. Sin embargo, debido a las propiedades farmacocinéticas al principio activo, el tratamiento con el producto puede considerarse para mujeres en periodo de lactancia. 
Consulte a su medico antes de usar este medicamento.

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MECANISMO DE ACCIÓN Y DATOS DE FARMACOCINÉTICA

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