Localmente puede producirse irritación de la piel, ardor, prurito, sequedad, foliculitis, erupciones acneiformes, hipo o hiperpigmentación, dermatitis atópica, maceración, estrías y atrofia cutánea.
Pueden aparecer efectos colorantes sistémicos cuando se utiliza el producto en zonas extensas de piel y/o en forma prolongada: retención de sodio y agua, evaluación de la glucemia, perdida del calcio óseo, psicosis. Favorece y enmascara infecciones en curso, retardo del crecimiento en los niños.
FERTILIDAD EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No hay estudios adecuados ni controlados sobre el uso de betametasona en mujeres embarazadas por lo que ALERCROM no debería utilizarse durante el embarazo excepto sin el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto
Los epidemiológicas en mujeres embarazadas tras la utilización de corticoides orales sugieren que posiblemente podrían existir un aumento del riesgo de paladar hendido recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo 1 a 2 casos por 1000 mujeres tratadas durante el embarazo.
Lactancia: No se sabe si la administración tópica de corticoides puede dar lugar a una adsorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna: Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño. En el periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con ALRCROM crema. Durante la lactancia deben evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado o vendajes oclusivos.
