Contex IBL 500 Amoxicilina Sulbactam - Cont. 8 comprimidos revestidos

Tratamiento de las infecciones respiratorias, dermatológicas, otorrinolaringológicas, estomatológicas, renales, urogenitales, ginecológicas, digestivas y biliares ocasionadas por gérmenes sensibles.

Según prescripción médica. Como posología media de orientación se aconseja: Comprimidos. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 8 horas. Insuficiencia hepática: dosificar con precaución y monitorizar la función hepática a intervalos regulares. Pacientes de edad avanzada: No se considera necesario ajuste de dosis. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal se ajustará la pauta posológica en base al grado de insuficiencia. Suspensión: Niños 2 a 6 años: 5 ml cada 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 7,5 ml cada 8 horas. Forma de preparación: Agregar agua hasta donde indica la flecha, agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme y completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel indicado. Agitar.

Las reacciones adversas que se comunicaron más frecuentemente fueron diarrea, náuseas y erupción cutánea. Poco frecuentes: vómito, urticaria y prurito. Muy raras: Candidiasis mucocutánea. Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis), trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. Aumento del tiempo de coagulación y del tiempo de protrombina. Reacciones alérgicas graves incluyendo edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del suero vasculitis por hipersensibilidad. Hiperquinesia, mareos y convulsiones. Colitis asociada con el uso de antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica. Hepatitis e ictérica colestásica. Aumento moderado de AST y/o ALT. Reacciones de la piel como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica toxica, dermatitis exfoliativa bullosa, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). Nefritis intersticial. Cristaluria. Frecuencia no conocida: Reacción del Jarisch- Herxeimer.

Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas. El balance riesgo-beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con: Historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico. Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de rash cutáneo en pacientes reciben penicilinas).

Probenecid: No se recomienda el uso concomitante de Probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de Amoxicilina. El uso concomitante de Probenecid puede producir aumento y prolongación de los niveles plasmáticos de amoxicilina. Alopurinol: La administración concomitante de Alopurinol durante el tratamiento con Amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas cutáneas. Tetraciclinas: Las tetraciclinas y otros fármacos bacteriostáticos pueden interferir con el efecto bactericida de Amoxicilina. Anticoagulantes orales: Aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol o Warfarina y a los que se prescribe en Amoxicilina. Metotrexato: Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato causando un aumento potencial de su toxicidad.

Síntomas y signos de sobredosis: Se pueden observar síntomas gastrointestinales (como náuseas, vómitos, diarrea) y desequilibrio en el balance de líquidos y electrolitos. Se ha observado Cristaluria con Amoxicilina, que en algún caso puede provocar insuficiencia renal. Pueden tener lugar convulsiones en pacientes con la función renal alterada o en aquellos que reciban altas dosis. Tratamiento de intoxicación: Los síntomas gastrointestinales se pueden tratar sintomáticamente, prestando atención al equilibrio de agua/electrolitos. Amoxicilina se puede eliminar de la circulación mediante hemodiálisis.

Mantener a temperatura ambiente (15°C a 30°C).