Metrosol NF Metronidazol 500 mg - Caja de 10 ovulos vaginales

Oral: Anaerobicida sistémico, actúa eficazmente en dos grandes grupos de afecciones: Parasitarias e infecciones anaeróbicas. Afecciones parasitarias: giardiasis intestinal; tricomoniasis vaginal y uretral; amebiasis intestinal y extraintestinal. Infecciones anaeróbicas severas o no: gérmenes anaeróbicos de diversas localizaciones, tórax y cabeza; tracto gastrointestinal y urogenital (masculino y femenino); septicemias y bacteriemias por anaerobios. En cirugías: preoperatorio de cirugía colónica y urogenital, Gérmenes sensibles al metronidazol: Bacteroides Fragilis; Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium; Clostridium perfringens; Actinomyces; Cocos gran positivos. Adultos y niños: Prevención de las operaciones postoperatorias debidas a bacterias anaerobias, especialmente las especies de Bacteroides y Peptostreptococcus anaerobius. Vaginal: está indicado en el tratamiento de vaginitis producidas por tricomonas y vaginitis no especificadas. Tópica: Tratamiento de las pápulas inflamatorias, pústulas y eritema del acné rosáceo. Se deben tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Deberá evaluarse la relación riesgo – beneficio en enfermedades orgánicas activas del SNC incluyendo epilepsia, discrasias sanguíneas, disfunción cardiaca o hepática severa. Está contraindicado en el primer trimestre del embarazo y lactancia o a algún componente de la formula. Alergia al metronidazol o a otros fármacos de la misma familia.

El Metronidazol atraviesa la placenta y penetra rápidamente en la circulación fetal, y aunque se demostró que no produce defectos en el feto no se recomienda su uso en el primer trimestre de embarazo. Tampoco se debe usar el ciclo de terapéuticas de un día ya que produce concentraciones séricas fetales y maternas muy altas. No se recomienda su uso en el periodo de lactancia, porque puede producir efectos adversos en el lactante. En caso de ser necesario el tratamiento con metronidazol, la leche materna debe ser extraída y desechada, reanudando la lactancia 24 a 48 horas después de completar el tratamiento. La sequedad de boca que produce puede contribuir al desarrollo de caries, candidiasis oral y malestar. Precaución en pacientes con encefalopatía hepática. Si se debe administrar más días de los inicialmente leucocitarios, además estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por el riesgo de reacciones adversas como neuropatía central o periférica. El Metronidazol puede oscurecer el color de la orina. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades, agudas o crónicas graves, del sistema nervioso central o periférico. Reacciones cutáneas graves como Síndrome de Steven-Jhonson, necrólisis epidérmica toxica o pustulosis exantemica generalizada. Embarazo: Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad de su uso del embarazo se debe valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización. Lactancia: El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse la administración innecesaria del preparado durante el periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas: Debe advertirse a los pacientes que si aparecen alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir o manejar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones trastornos oculares. Comprimidos: Este medicamento contiene almidón, por lo que se debe tenerse en cuenta en el tratamiento de los pacientes celiacos. Los pacientes con alergia al almidón no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene Lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia a la lactas de LAPP insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o mala absorción de glucosa no deben tomarse este medicamento. Vaginal: Si usa el medicamento para tratar tricomoniasis, se recomienda que el tratamiento se lleve a cabo por ambos miembros de la pareja incluso si uno de los dos no presenta síntomas de la enfermedad. Debe evitar mantener relaciones sexuales durante el tratamiento con este medicamento. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Evite el consumo de alcohol mientras este en tratamiento con este medicamento y por lo menos 1 día después de terminado el tratamiento, ya que se pueden producir mareos, sofocos u otras reacciones serias. Tópica: Se han descrito algunos casos de lagrimeo ocular con relación al uso de metronidazol en la crema/gel, por lo que debe evitarse que entre en contacto con los ojos. En caso de producirse irritación local, deberá reducirse la frecuencia de aplicación o bien interrumpir temporal o definitivamente el tratamiento, de acuerdo con el criterio clínico. Pueden utilizarse cosméticos después de la aplicación de crema/gel de metronidazol. El metronidazol pertenece a la familia química de los nitroimidazoles, por lo que se debería emplear con precaución en aquellos pecientes que sufran o tengan antecedentes de discrasias sanguíneas. Gel: Este medicamento contiene 30 mg de Propilenglicol (E-1520) en cada gramo de producto, puede provocar irritación en la piel. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Metilparabeno (E-219) Y Propilparabeno (E-217). La influencia de Metrosol crema/gel sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinas es nula o insignificante.

Son de incidencia más frecuente, entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies, sobre todo con dosis elevadas o uso prolongado. Rash cutáneo urticaria, prurito (por hipersensibilidad). Sobre el SNC torpeza o inestabilidad crisis convulsivas (con dosis elevadas). Requerirán atención medica de persistir: diarreas, mareos, náuseas, vómitos, anorexia. Alteraciones Gastrointestinales: las náuseas y sabor metálico son los mas frecuentes. También se puede presentar vómitos, diarreas y malestar abdominal. Reacciones alérgicas: las mas frecuentes son el enrojecimiento de la piel y la comezón. Alteraciones de la sangre: se han comunicado casos de disminución de los glóbulos blancos (leucopenia) así como la disminución de las plaquetas. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico: angioedema, shock anafiláctico. Trastornos oculares: diplopía, miopía, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, cambios en la visión del color, neuropatía óptica. Trastornos del oído: audición alterada, tinnitus. Trastornos hepatobiliares: aumento de las enzimas hepáticas. Vaginal: El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que requieren atención medica; para el caso de los óvulos, se puede producir cierta irritación vaginal, dolor durante relaciones sexuales, flujo vaginal blanco y espeso, irritación de órganos sexuales, ardor al orinar, picazón en el área genital. Tópica: Debido la mínima absorción del metronidazol, y por lo tanto, a la insignificante concentración plasmática que se alcanza tras la administración tópica del fármaco, las reacciones adversas que se manifiestan con su administración oral no aparecen con metronidazol aplicado por la via cutánea. Los efectos secundarios escritos son locales. Trastornos oculares: Frecuentes: Lagrimeo (si el gel se aplica muy cerca de los ojos). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: Enrojecimiento en la zona de aplicación, sequedad en la zona de aplicación y ardor e irritación en la zona de aplicación.

No se recomienda el uso simultaneo con el alcohol, porque puede producir acumulación de acetaldehído por interferencia con la oxidación del alcohol y dar lugar acalambres abdominales, náuseas, vómitos y cefaleas. Los anticoagulantes potencian su efecto al igual que metronidazol, debido a la inhibición del metabolismo enzimático de los anticoagulantes. El uso simultaneo con Disulfiram debe evitarse porque puede producir confusión y reacciones psicóticas. Posibles interacciones con litio, ciclosporina, fenitoina o fenobarbital, 5-fluorouracilo. Tópica: Las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica de metronidazol, pero se deberá tener en cuenta su prescripción conjunta con anticoagulantes. Se ha descrito que la administración oral de metronidazol puede potenciar el efecto anticoagulante de la cumarina Warfarina. Dando lugar a la prolongación del tiempo se protrombina

Via Oral: Comprimido: Adultos y niños mayores de 12 años: 500mg por día, durante 10 días. Suspensión: Niños de 2 a 11 años: 125 mg o 250 mg por día, durante 10 días, según criterio médico. Forma de administración: Cargar la jeringa dosificadora con 5 ml de la suspensión. Via I.V: La inyección debe administrarse en perfusión intravenosa, a razón de 5 ml por minuto. Puede administrarse sola o simultáneamente (pero por separado) con otros agentes antibacterianos apropiados, por vis parenteral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 ml (1,5 de metronidazol) en perfusión intravenosa inmediatamente antes, durante o después de la intervención quirúrgica, en una sola dosis. Niños mayores de 8 semanas a 12 años: 20-30 mg/kg como dosis única administrada 1-2 horas antes de la cirugía. Recién nacidos con una edad gestacional menor a 40 semanas: 10 mg/kg peso como dosis única antes de la operación. Con esta pauta de dosis única se aseguran unas concentraciones antibacterianas o metronidazol en suero y tejidos durante el acto quirúrgico y las siguientes 48 horas. Via Vaginal: Tricomoniasis: 1 ovulo (500 mg) via vaginal en la noche por un periodo de 10 días, en combinación con tratamiento por via oral. Vaginitis no especificada: 1 óvulo (500 mg) vía vaginal por la noche por un periodo de 7 días, en combinación con tratamiento via oral si es necesario. Debe evitar olvidar alguna aplicación y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo mas probable es que la enfermedad se vulva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Via Tópica: Uso cutáneo: Las áreas a tratar deberán limpiarse antes de la aplicación del producto. Adultos: Después de lavar la zona afectada, aplicar una fina capa del gel efectuando un masaje sobre la misma, dos veces al día, por la mañana y por la noche. Duración de tratamiento: A las 3 semanas deberán observarse resultados terapéuticos notables. Se recomienda una duración máxima de tratamiento de 2 meses. Población pediátrica: No se recomienda su uso en este grupo de población, debido a que no hay suficientes datos disponibles sobre seguridad y eficacia. Pacientes de edad avanzada: La dosis es la misma que la recomendada en adultos.

Evitar el uso concomitante con el alcohol. Embarazo del primer trimestre. Pacientes con afecciones neurológicas agudas, afecciones hepáticas y renales.

Los síntomas de sobredosis, las incidencias mas frecuentes son: Neuropatías periféricas (entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o pies); crisis convulsivas. Dado que no existen antídotos específicos, el tratamiento para la sobredosis de metronidazol debe ser sintomático y de apoyo. Tópica: No existe la experiencia de intoxicación en humanos con el gel/crema de metronidazol a una concentración de 7,5 mg/g. La toxicidad aguda en ratas albinas, por via oral, resulto ser mayor de 5 g/kg (dosis máxima administrada). Esta dosis es equivalente a una ingesta de 12 tubos de 30 g, para un adulto de 72 kg de peso.

En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en el Centro de Emergencias Medicas Av. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelos – Tel. 204 800