LOI Levofloxacino 500 mg - Caja de 10 comprimidos

INDICACIONES Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluídas sinusitis, neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario. Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera de córnea causada por bacterias sensibles al fármaco. REACCIONES ADVERSAS Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, hipoglucemia, pancreatitis, transtornos del sueño, eritema multiforme. PRECAUCIONES En caso de aparición del rash cutáneo u otro signo de hipersensibilidad, suspender la administración. Evitar la exposición excesiva a la luz del sol por posibles reacciones de fotosensibilidad. Manejar automóviles o maquinarias con precaución por los efectos neurológicos adversos como somnolencia y delirio provocados por el Levofloxacino. Como no se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas, se aconseja no administrar durante la gestación, salvo en el caso de que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. De la misma manera, se recomienda no administrar a mujeres en período de lactancia por los posibles efectos adversos que puede ocasionar en el niño. Estudios en animales jóvenes demostraron que el Levofloxacino produce erosión en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía, por lo cual no se aconseja administrarla a niños y adolescentes. La seguridad y eficacia del fármaco no se ha establecido en pacientes pediátricos, adolescentes (18 años) y mujeres embarazadas o durante la lactancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al Levofloxacino y a otras quinolonas. Antecedentes de problemas de tendón debido a la administración de fluoroquinolonas. Bradicardia significativa. Diabetes mellitus. Hipocalemia. Función renal deteriorada. INTERACCIONES Antiácidos que contengan Calcio, Magnesio o Aluminio, Sucralfato, cationes metálicos como el Hierro y complejos multivitaminicos que contengan Zinc, pueden interferir en la absorción gastrointestinal del Levofloxacino. La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroideas pueden aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. El Levofloxacino eleva los niveles plasmáticos de Teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. SOBREDOSIS Náuseas, diarrea, flatulencia, dolor abdominal, convulsiones, rash. TRATAMIENTO Vaciamiento gástrico. RESTRICCIONES DE USO En embarazo, sólo administrar si los beneficios para la madre superan los riesgos potenciales para el feto. No administrar durante el periodo de lactancia. CONSERVACIÓN Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25º C. Variación admitida entre 15º y 30º C.