Kopodex 500 mg Levetiracetam - Caja de 30 comprimidos recubiertos

Estabilizador del humor. Análogo del piracetam. Antiepiléptico de Mecanismo de acción no aclarado. biodisponibilidad 100%, escasa variabilidad intra e interindividual. nueva generación.

Somnolencia, debilidad, inestabilidad. Menos frecuentes: cefaleas, ataxia, vértigos, diarrea, malestar gástrico, náuseas. Infecciones respiratorias altas. Dolor toráxico. Trastornos de conducta, agresividad, ira, ansiedad, labilidad emocional, irritabilidad, síntomas psicóticos, depresión, trastornos de memoria, insomnio. Aumento de peso. Parestesias. Diplopía. Anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia.

Ajustar dosis en insuf. renal. Discontinuar en forma gradual. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 4 años para las presentaciones por vía oral y en menores de 16 años para la vía I/V.

Por V / O , con alimentos. Adultos y adolescentes con un peso>50 kg. En monoterapia: 250 mgc / 12 hs, aumentando cada 2 semanas hasta un máximo de 1500 mgc / 12 hs. En politerapia: 500 mg c / 12 hs, aumentando cada 2 semanas hasta 1500 mg c / 12 hs. Trastorno bipolar: inicio 1g / día , incrementando 1g / dia c / 3 días, hasta 3g / dia . Pediatría: Niños de 4-11 años y adolescentes con un peso < 50 kg: 10 mg/kg c / 12 hs, se puede aumentar 10 mg/kg c/2 semanas, máx. 30 mg/kg c/12 hs.

El alcohol potencia sus efectos depresores sobre el SNC. No presenta interacciones con otros anticonvulsivantes.

Absorción oral rápida y completa. Tratamiento en monoterapia de crisis parciales con o sin generalización en mayores de 16 años. En politerapia en epilepsia parcial idiopática o secundaria, con o sin generalización secundaria en adultos y niños mayores de 4 años. Politerapia en crisis mioclónicas, en epilepsia mioclónica juvenil, crisis tónico-clónicas generalizadas primarias o epilepsia generalizada idiopática en adultos y mayores de 12 años. También se usa en el trastorno bipolar.

Cat. C: potencialmente riesgosa, evaluar riesgo/beneficio. No demostró aumentar el riesgo de defectos congénitos mayores en el 1er trimestre (n = 1532). Lactancia: Potencialmente riesgoso a dosis habituales.