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Name: Bildren - Claritromicina 250 mg - Caja de 60mL
Brand: SIN MARCA
SKU: 45288
Price: 159500 PYG
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INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles.
Faringitis y tonsilitis debidas a Streptococcus pyogenes. Sinusitis maxilar aguda provocada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.
Neumonía debida a Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae y Chlamydia pneumoniae.
Infecciones de la piel y tejidos blandos no complicadas debidas a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes (los abscesos requieren generalmente drenaje quirúrgico).
Infecciones producidas por mycobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Prevención de las infecciones diseminadas por
Mycobacterium avium complex, en pacientes con HIV avanzado.
Úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
Otitis media aguda provocada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y  Streptococcus pyogenes.ipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Pacientes que reciben concomitantemente Astemizol, Terfenadina, Cisaprida y Pimozida.

REACCIONES ADVERSAS
Las principales reacciones adversas incluyen alteración del gusto,náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos, diarrea, cefalea y elevación transitoria de enzimas hepáticas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Se recomienda administrar con precaución a pacientes con función hepática y renal deteriorada. Puede haber resistencia cruzada con otros macrólidos, como con la Lincomicina y Clindamicina. No administrar durante el embarazo y lactancia.

INTERACCIONES
Incremento significativo en los niveles de Teofilina, Carbamazepina y Cisapride cuando se administra cualquiera de éstas concomitantemente con Claritromicina. La administración oral conjunta de Claritromicina y Zidovudina a pacientes adultos infectados por HIV puede producir concentraciones séricas disminuídas de la Zidovudina.

SOBREDOSIS
-Dolor abdominal
-Náusea, dispepsia
-Cefalea
-Insuficiencia hepática

TRATAMIENTO
Deberá realizarse la inmediata eliminación de la Claritromicina no absorbida. El tratamiento debe ser sintomático y de mantenimiento.


 RESTRICCIONES DE USO
Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar a pacientes con disfunción hepática y/o renal, pacientes con historial dePorfiria aguda.

CONSERVACIÓN
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25ºC. Variación admitida entre 15º y 30ºC.

Bildren - Claritromicina 250 mg - Caja de 60mL

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