Name: Citol Tobramicina 0,3% Solución Oftálmica Estéril - Frasco x 10 mL
Brand: ETICOS
SKU: 4502
Price: 45000 PYG
Availability: InStock

Question 1

INDICACIONES

Accepted Answer

Tratamiento bacterianas superficiales del ojo, causadas por bacterias sensibles o previsiblemente sensibles a tobramicina. 
Profilaxis prequirúrgica y protección posquirúrgica. 
Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intraoculares severas. 
Prevención de infecciones en caso de abrasiones corneales y lesiones traumáticas superficiales del globo ocular.

Question 2

POSOLOGÍA

Accepted Answer

Dosis habituales: Vía tópica ocular.  
Infecciones oftálmicas moderadas: instilar 1 gota en el ojo(s) afectado(s), de 3 a 8 veces por día. 
Se aconseja mantener esta dosis, aplicándola durante el día y la noche, en las primeras 48 horas, para luego disminuir la frecuencia de acuerdo con la evolución de cada caso. 
Infecciones oftálmicas severas: instilar 1 gota en el ojo(s) afectado(s), cada 1 hora, hasta lograr una mejoría evidente, continuando luego con una reducción progresiva de la dosis. 
Duración del tratamiento: 
Generalmente es de una semana. Uso en ancianos: No es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos. 
Uso en niños y adolescentes: 
Aunque la información disponible sobre este grupo de pacientes es limitada, la tobramicina colirio puede utilizarse en pacientes pediátricos (a partir de 1 año), con la misma posología que en adultos. 
Uso en insuficiencia hepática y renal: En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal sometidos a tratamiento sistémico concomitante con antibióticos aminoglucósidos, se debe monitorizar 
la concentración sérica total, para tener la seguridad de que se mantienen los niveles terapéuticos apropiados.

Question 3

MODO DE USO

Accepted Answer

Lavarse bien las manos antes y después de usar este medicamento. 
Aplicar en la conjuntiva a nivel del ángulo interno del ojo, cuidando de no tocar con el pico dosificador ninguna superficie para evitar contaminaciones. 
Cerrar bien el frasco después de usarlo. 
El envase se debe desechar una vez transcurrido un mes desde su apertura.

Question 4

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a la tobramicina o a alguno de los excipientes. Se ha demostrado entre los aminoglucósidos, por lo que se debe considerar la posibilidad de que pacientes hipersensibles a otros aminoglucósidos tópicos o sistémicos puedan ser hipersensibles a la tobramicina.

Question 5

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Durante el tratamiento con tobramicina, se han descrito las siguientes reacciones adversas: 
Oculares: Frecuentes: prurito ocular, hiperemia ocular, lagrimeo. Raras: secreción ocular, edema conjuntival, edema y eritema palpebral.  
Sistémicas: No se han observado reacciones adversas sistémicas relacionadas con el uso de tobramicina por vía tópica ocular a dosis terapéuticas en los ensayos clínicos. Si la tobramicina pasara en gran cantidad a la circulación sistémica, podrían presentarse alteraciones del equilibrio, sordera y/o lesiones renales.

Question 6

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Por contener Ácido bórico como excipiente, está contraindicado en niños menores de 3 años. 
Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como excipiente puede decolorar las lentes de contacto blandas. 
El tratamiento oftálmico con aminoglucósidos puede dar lugar a reacciones de sensibilidad en algunos pacientes. 
Si con el empleo de tobramicina aparecen signos de 
reacciones graves o de hipersensibilidad, debe interrumpirse el tratamiento. 
Como sucede con otros antibióticos, el uso prolongado puede producir un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos. 
En estos casos, se instaurará el tratamiento apropiado. 
Cuando los niveles sanguíneos de tobramicina son elevados, muy por encima de los hallados tras la administración oftálmica, se han reportado efectos adversos relacionados con nefrotoxicidad y ototoxicidad.

Question 7

RESTRICCIONES DE USO

Accepted Answer

Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la tobramicina o a otros aminoglucósidos, trastornos disminución de la audición.

Question 8

INTERACCIONES

Accepted Answer

En caso de tratamiento concomitante con otros medicamentos oftálmicos, las aplicaciones deben espaciarse entre 5 y 10 minutos. 
Si la tobramicina se administra tópicamente junto con una terapia sistémica con aminoglucósidos, se debe monitorear la concentración sérica de los aminoglucósidos.

Question 9

SOBREDOSIS

Accepted Answer

No se han descrito casos de sobredosis con la administración de tobramicina por vía oftálmica. 
Eventualmente si se produjera una sobredosificación, los signos y síntomas clínicos aparentes serían una queratitis punteada, eritema, lagrimeo excesivo, edema y prurito del párpado; y que pueden ser similares a las reacciones adversas en algunos pacientes. 
En estos casos, se debe lavar mecánicamente el ojo con agua estéril. Debido a que la absorción oral de tobramicina es baja, la toxicidad producida por la ingestión accidental por esta vía es improbable. 
En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en Emergencias Médicas, sito en Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós. Tel.: 220 418.  Asunción, Paraguay.

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