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Dicynone Etamsilato 250 mg - Cont. 4 Ampollas

Name: Dicynone Etamsilato 250 mg - Cont. 4 Ampollas
Brand: OM PHARMA SA
SKU: 43804
Price: 180000 PYG
Availability: InStock

Código: 438047680270480134

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Mecanismo de Acción:
Disminuye el tiempo de sangría, y tiende a normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar alteradas.

Indicaciones Terapéuticas:
Prevención y tto. de las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.

Posología:
- Angioprotector: oral: 1.000-1.500 mg/día. IM, IV: 500 mg 2-3 veces/día.
- Hemostático. Profiláctica quirúrgica: oral: 500-1.000 mg/día (última dosis 3 h antes de intervención); IM, IV: 250-500 mg 1 h antes de intervención. Curativa: dosis ataque: oral: 500 mg/4-6 h; IM, IV: 250-500 mg seguida de 250 mg/4-6 h. Sostenimiento: oral: 500-2.000 mg/día; IM, IV: 250-1.000 mg/día.

Modo de Administración:
Se recomienda ingerir los comprimidos tras las comidas (para evitar trastornos gastrointestinales), sin masticar y acompañándolos de un vaso de agua.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por tto. con anticoagulantes.

Advertencias y Precauciones:
Historial de accidentes cerebrovasculares. Si aparece fiebre discontinuar su administración. Excluir fibrosis o tumores benignos en el útero. En tto. de menorragia, no iniciar antes del comienzo del período menstrual y discontinuar una vez finalizado.

Interacciones:
No se han descrito.

Embarazo:
Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo /y-o/ desarrollo embrional/fetal/ y-o/ parto/ y-o/ desarrollo posnatal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Etamsilato no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Se ha clasificado dentro de la categoría B de la FDA. Como precaución, etamsilato no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.

Lactancia:
El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.

Reacciones Adversas:
Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea; erupción cutánea; reacción anafiláctica, fiebre.

Descripción

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Mecanismo de Acción:
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Indicaciones Terapéuticas:
Prevención y tto. de las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.

Posología:
- Angioprotector: oral: 1.000-1.500 mg/día. IM, IV: 500 mg 2-3 veces/día.
- Hemostático. Profiláctica quirúrgica: oral: 500-1.000 mg/día (última dosis 3 h antes de intervención); IM, IV: 250-500 mg 1 h antes de intervención. Curativa: dosis ataque: oral: 500 mg/4-6 h; IM, IV: 250-500 mg seguida de 250 mg/4-6 h. Sostenimiento: oral: 500-2.000 mg/día; IM, IV: 250-1.000 mg/día.

Modo de Administración:
Se recomienda ingerir los comprimidos tras las comidas (para evitar trastornos gastrointestinales), sin masticar y acompañándolos de un vaso de agua.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por tto. con anticoagulantes.

Advertencias y Precauciones:
Historial de accidentes cerebrovasculares. Si aparece fiebre discontinuar su administración. Excluir fibrosis o tumores benignos en el útero. En tto. de menorragia, no iniciar antes del comienzo del período menstrual y discontinuar una vez finalizado.

Interacciones:
No se han descrito.

Embarazo:
Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo /y-o/ desarrollo embrional/fetal/ y-o/ parto/ y-o/ desarrollo posnatal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Etamsilato no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Se ha clasificado dentro de la categoría B de la FDA. Como precaución, etamsilato no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.

Lactancia:
El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.

Reacciones Adversas:
Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea; erupción cutánea; reacción anafiláctica, fiebre.