Name: Emetan Domperidona 10 mg - Caja de 20 comprimidos.
Brand: MEDICAL
SKU: 3770
Price: 40000 PYG
Availability: InStock

Question 1

INDICACIONES

Accepted Answer

Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos, sensación de plenitud epigástrica, malestar abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico.

Question 2

POSOLOGÍA

Accepted Answer

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y de peso igual o superior a 35 kg):
1 ó 2 comprimidos de 10 mg tres o cuatro veces al día, con una dosis diaria máxima de 80 mg.
Lactantes y niños: 1 gota/kg de peso corporal (1 mL=30 gotas) 3 a 4 veces al día. Los comprimidos no son apropiados para su uso en niños de menos de 35 kg de peso.
Insuficiencia hepática: está contraindicada en insuficiencia hepática grave o moderada. Sin embargo no es necesaria la modificación de dosis, en insuficiencia hepática leve.
Insuficiencia renal: como en la insuficiencia renal grave la semivida de eliminación de Domperidona es prolongada, en la administración repetida, se debería reducir la frecuencia de dosificación a una o dos veces diarias dependiendo de la severidad de la insuficiencia, y puede ser necesario reducir la dosis. Los pacientes en tratamiento prolongado, deberían ser evaluados con regularidad.
Se recomienda tomar Domperidona 15 a 30 minutos antes de las comidas. Si se toma después, la absorción del fármaco se retrasa ligeramente. La duración inicial del tratamiento es de cuatro semanas. Los pacientes deberán ser re-evaluados tras cuatro semanas y reconsiderarse la necesidad de continuar el tratamiento.
La terapia no debe exceder 14 días de tratamiento continuo sin consultar con el médico.
"Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran

Question 3

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Frecuentes: Boca seca.
Poco frecuentes: Pérdida de libido, ansiedad, agitación, nerviosismo, mareo, somnolencia, cefalea, trastorno extrapiramidal, diarrea, exantema, prurito, urticaria, galactorrea, dolor de la mama, mastalgia, astenia.
Frecuencia no conocida: Reacción anafiláctica (incluido shock anafiláctico), convulsión, crisis oculógira, arritmias ventriculares, prolongación del QTc, taquicardia ventricular en Torsade de Pointes, muerte súbita, ginecomastia, Amenorrea, cardíaca, angioedema, retención urinaria, prueba de función hepática anormal, prolactina plasmática aumentada.
Otras: Inquietud, supuración de la mama, aumento del tamaño de mama, hinchazón de mama, depresión, hipersensibilidad, trastorno de la lactancia y menstruación irregular.
Población pediátrica: Se han descrito muy raramente efectos secundarios extrapiramidales en neonatos y lactantes. 
Tales efectos desaparecen espontánea y completamente al interrumpir la medicación.

Question 4

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Embarazo:
Existen datos post-comercialización limitados en mujeres embarazadas. 
Un estudio en ratas ha mostrado toxicidad reproductiva a una dosis alta, dosis tóxica materna. 
Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por lo tanto, Domperidona debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
Lactancia:
Domperidona se excreta por la leche humana y los lactantes reciben menos del 0,1% de la dosis materna ajustada por el peso. 
No se puede descartar la aparición de efectos adversos, en particular efectos cardíacos, tras la exposición a través de la leche materna. 
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse de utilizar Domperidona tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. 
Se debe tener precaución si hay factores de riesgo de prolongación del QTc en lactantes.
Precaución sobre excipientes:
Domperidona comprimidos contiene Lactosa como excipiente, los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:
Tras el uso de Domperidona, se ha observado mareo y somnolencia. Por tanto, los pacientes deben estar advertidos de no conducir o emplear maquinaria o participar en otras actividades que requieran agudeza mental y coordinación.

Question 5

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a la Domperidona o a los excipientes presentes en la formulación. Tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma). 
Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación del tracto gastrointestinal. 
Insuficiencia hepática moderada o grave. Prolongación existente conocida de los intervalos de conducción cardíaca, en particular del QTc, pacientes con alteraciones electrolíticas significativas o cardiopatías subyacentes, como insuficiencia cardíaca congestiva. 
Administración con fármacos que prolongan el intervalo QT, a excepción de la apomorfina. 
Administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4 (independientemente de sus efectos de prolongación del QT).

Question 6

SOBREDOSIS

Accepted Answer

Se ha observado sobredosis principalmente en niños y lactantes. Los síntomas de sobredosis pueden incluir agitación, consciencia alterada, convulsión, desorientación, somnolencia y reacciones extrapiramidales.  
TRATAMIENTO
No hay un antídoto específico para Domperidona, pero en caso de sobredosis, se recomienda lavado gástrico así como la administración de carbón activado. 
Se recomienda la supervisión médica cuidadosa y terapia de soporte. Se debe administrar inmediatamente el tratamiento sintomático. 
Se debe monitorizar el ECG, por la posibilidad de prolongación del intervalo QT. 
Para controlar las reacciones extrapiramidales pueden ser de utilidad los fármacos anticolinérgicos, antiparkinsonianos.

Emetan Domperidona 10 mg - Caja de 20 comprimidos.

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