Hontocal Ketorolac 20 mg - Contiene 10 Comprimidos.

Es un analgésico y antinflamatorio no esteroideo, cuya actividad antipirética y antiagregante está relacionada con su capacidad inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y un efecto analgésico periférico. Se recomienda reservar este medicamento para su utilización a corto plazo

Está indicado en dolor postraumático y de músculo esquelético, dolor ginecológico, cólicos renales y biliares, dolor post operatorio, dolor dental y dolores crónicos en general. Está indicado en dolor postraumático y de músculo esquelético, dolor ginecológico, cólicos renales y biliares, dolor post operatorio, dolor dental y dolores crónicos en general.

La dosificación varía según el tipo y la intensidad del dolor. Se recomienda una dosis inicial de carga (60 mg por vía IM o 20 mg por vía oral) para acelerar la obtención de concentraciones plasmáticas terapéuticas y el comienzo de la acción (30 a 60 mg). No debe repetirse la dosis de carga a menos que haya interrumpido el tratamiento por 15 a 40 horas. Se acepta como dosis diaria máxima 90 a 1230 mg, tanto para la vía oral como parenteral. ADULTOS: Vía oral: Dosis inicial de carga 20 mg y luego 10 a 20 mg cada 6 horas por no más de 5 días. Vía Intramuscular (IM): Dosis inicial de carga 60 mg seguida de 10 a 30 mg cada 8 horas por vía oral por más de 2 días. Vía Intravenosa (IV): Dosis inicial de carga 10 mg seguida de 10 a 30 mg cada 8 horas por 2 días. De ser necesario puede continuarse el tratamiento por venoclisis utilizando una dilución de 60 mg de HONTOCAL en 500 mL, de solución fisiológica o dextrosa al 5 %. Esta dulición corresponde a 0,12 mg de KETOROLAC por mL. En los pacientes que han recibido HONTOCAL inyectable y son transferidos a comprimidos, la dosis diaria combinada no deberá exceder los 90 mg. En todos los casos deberá respetarse la dosis máxima diaria recomendada.

Hipersensibilidad al potasio, Embarazo, parto, lactancia, niños y ancianos. Insuficiencia hepática o renal severa. Antecedentes de úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva, alteración de la hemostasia, alergia, asmáticos.

Gastroduodenales: Nauseas, diarrea, constipación. Otros: Edema, hipertensión, rash, prurito, purpura, somnolencia, convulsión, insuficiencia renal aguda, anafilaxia broncoespasmo, edema laríngeo o lingual, fiebre, dermatitis, exfoliativa, síndrome de Lyell y de Stevens Johnson.

Al igual que otros AINEs su administración prolongada puede provocar necrosis renal papilar. Debe ser administrado con cuidado en insuficiencia cardíaca e hipertensión.

Al igual que otros AINEs, pueden aumentar los niveles sanguíneos de Litio. Con la administración de KETOROLAC y metotrexato puede disminuir la depuración del Metotrexato y aumentar su concentración plasmática. Debido a la acción del Ketorolac sobre la agregación plaquetaria, no es conveniente asociarlo con heparina o anticoagulantes orales.

Edema, dificultad para respirar, insuficiencia renal aguda, estomatitis, heces sanguinolentas, desmayos. Tratamiento: Monitorización estricta del paciente e insaturación del tratamiento de síntomas observados. Para la insuficiencia renal: Puede ser necesaria la diálisis.

Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar a pacientes con antecedentes de enfermedades hepáticas o renales.

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.