Descripción del Producto:
Noflame 550 está indicado para el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, artrosis (osteopatía degenerativa), espondilitis anquilosante, episodios agudos de gota, trastornos musculoesqueléticos agudos y dismenorrea.
Beneficios del Producto:
Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, artrosis (osteopatía degenerativa), espondilitis anquilosante, episodios agudos de gota, trastornos musculoesqueléticos agudos y dismenorrea.
Modo de Uso:
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utiliza la dosis menor efectiva durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver advertencias y precauciones especiales de empleo).
Artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante
Dosis de 550 mg a 1.100 mg tomada dos veces al día, en intervalos de 12 horas, o alternativamente, como una única dosis diaria.
En los siguientes casos se recomienda una dosis de carga de 825 mg o 1.100 mg al día para la fase aguda:
a. En pacientes que presenten dolor intenso nocturno o rigidez matinal.
b. En pacientes que cambien de una dosis alta de otro compuesto antireumatoide a Naproxeno sódico.
c. En osteoartrosis donde el dolor sea el síntoma predominante.
Episodios agudos de gota
Dosis inicial de 825 mg, seguida de 550 mg 8 horas después y luego, de 275 mg cada 8 horas hasta que el ataque haya remitido.
Alteraciones musculoesqueléticas agudas y dismenorrea
Dosis inicial de 550 mg, seguida de 275 mg cada 6 a 8 horas según sea necesario, con una dosis máxima diaria de 1.375 mg tras el primer día.
Pacientes de edad avanzada
Los estudios indican que, aunque la concentración plasmática total de naproxeno no varía, la fracción sin unión a proteínas plasmáticas aumenta en la población de edad avanzada. La implicación de esto para la dosis de naproxeno se desconoce. Como con otros medicamentos utilizados en esta población, es prudente utilizar la dosis menor efectiva y el tratamiento más breve posible dado que las personas de edad avanzada son más propensas a sufrir efectos adversos. El paciente debe ser monitorizado regularmente con relación al sangrado gastrointestinal durante la terapia con AINEs.
Para el efecto de la menor eliminación en pacientes de edad avanzada, consulte la sección (ver advertencias y precauciones especiales de empleo).
Población pediátrica
No se recomienda el uso de naproxeno sódico en niños menores de 16 años.
Pacientes con insuficiencia renal/ hepática:
En pacientes con insuficiencia renal o hepática debe considerarse una dosis más baja.
Naproxeno sódico está contraindicado en pacientes con un aclaramiento basal de creatinina inferior a 30 ml/min, puesto que se ha observado una acumulación de metabolitos de naproxeno en pacientes con insuficiencia renal grave o pacientes en diálisis (ver contraindicaciones).
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral, preferiblemente durante o después de las comidas con una cantidad abundante de agua o leche.
