Name: Temisar Plus 40 Telmisartan 40 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg - Cont. 30 Comprimidos.
Brand: SIN MARCA
SKU: 28356
Price: 140501 PYG
Availability: InStock

Question 1

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Accepted Answer

Antihipertensivo.

Question 2

INDICACIONES

Accepted Answer

Tratamiento de la hipertensión esencial.
Temisar Plus, asociación a dosis fijas (40 mg de Telmisartán / 12,5 mg de Hidroclorotiazida) y (80 mg de Telmisartán / 12,5 mg de Hidroclorotiazida), está indicado en adultos cuya presión arterial no puede controlarse adecuadamente sólo con Telmisartán.

Question 3

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que Hidroclorotiazida es un medicamento derivado de la sulfonamida).
Segundo y tercer trimestres del embarazo.
Colestasis y trastornos obstructivos biliares.
Insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min).
Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

Question 4

POSOLOGÍA

Accepted Answer

Temisar Plus debe tomarse en pacientes cuya presión arterial no puede controlarse adecuadamente sólo con Telmisartán. 
Se recomienda la titulación individual de la dosis de cada uno de los dos componentes, antes de cambiar a la asociación a dosis fijas. 
Si es clínicamente apropiado, puede considerarse el cambio directo de la monoterapia a las asociaciones fijas.

Question 5

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Accepted Answer

Embarazo: No se debe iniciar ningún tratamiento con Antagonistas de los Receptores de la Angiotensina II (ARA II) durante el embarazo. 
Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con los ARAII, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. 
Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII, y si procede, iniciar un tratamiento alternativo.

Question 6

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Resumen del perfil de seguridad: La reacción adversa más frecuente es mareo. Raramente puede aparecer angioedema grave (=1/10.000 a <1/1.000).
La incidencia global de reacciones adversas descrita con Temisar Plus fue comparable a aquella descrita con solo Telmisartán, en ensayos clínicos controlados randomizados que incluyeron 1.471 pacientes randomizados que recibieron Telmisartán asociado a Hidroclorotiazida (835) o Telmisartán solo (636). 
La relación entre la incidencia de reacciones adversas y la dosis no se ha establecido y no se ha observado una correlación con el sexo, edad o raza de los pacientes.
Resumen tabulado de reacciones adversas: Las reacciones adversas notificadas en todos los ensayos clínicos y que se producen más frecuentemente (p=0,05) con Telmisartán asociado a Hidroclorotiazida que con placebo, se muestran a continuación, de acuerdo con el Sistema de Clasificación de Órganos. 
Las reacciones adversas conocidas para cada componente individual, pero que no han sido observadas en los ensayos clínicos, pueden producirse durante el tratamiento con Temisar Plus.

Question 7

SOBREDOSIS

Accepted Answer

La información disponible de sobredosis con Telmisartán en humanos es limitada. 
No se ha establecido el grado en que Hidroclorotiazida se elimina por hemodiálisis.
Síntomas: 
Las manifestaciones más destacadas en caso de sobredosis de Telmisartán fueron hipotensión y taquicardia; también se han notificado bradicardia, mareo, vómitos, aumento de la creatinina sérica y fallo renal agudo. La sobredosis de Hidroclorotiazida se asocia con depleción de electrólitos (hipopotasemia, hipocloremia) e hipovolemia como resultado de diuresis excesiva. 
Los signos y síntomas más habituales de sobredosis son náuseas y somnolencia. La hipopotasemia puede tener como consecuencia espasmos musculares y/o arritmia acentuada asociada con el uso concomitante de glucósidos digitálicos o determinados medicamentos antiarrítmicos.
Tratamiento: 
Telmisartán no se elimina por hemodiálisis. El paciente debe someterse a una monitorización estrecha y el tratamiento debe ser sintomático y de soporte. 
El tratamiento depende del tiempo transcurrido desde la ingestión y de la gravedad de los síntomas. Entre las medidas sugeridas se incluye la inducción del vómito y/o el lavado gástrico. El carbón activado puede ser útil en el tratamiento de las sobredosis. Deben monitorizarse con frecuencia la creatinina y los electrólitos séricos. En caso de hipotensión el paciente debe ser colocado en decúbito supino, con administración rápida de sales y reposición de la volemia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio Hospitalario más cercano.
En Paraguay, consultar al Servicio de Toxicología del Hospital de Emergencias Medicas Tel.: 220-418 o el 204-800 (Int. 011).

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