Name: Naleo Etamsilato 500 mg - Cont.10 Capsulas
Brand: QUIMFA S.A
SKU: 264848
Price: 160000 PYG
Availability: InStock

Question 1

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Accepted Answer

En cirugía: Prevención y tratamiento de hemorragias capilares pre-, peri- o post-operatorias, en todas las intervenciones quirúrgicas donde se afecten tejidos altamente vascularizados: otorrinolaringología, ginecología, obstetricia, urología, odontostomatología, oftalmología, etc.
En medicina interna: Prevención y tratamiento de hemorragias capilares de cualquier origen o localización: hematuria, hematemesis, melena, epistaxis.
En ginecología: Metrorragia, menorragia primaria o relacionada con los dispositivos intrauterinos en ausencia de una patología orgánica.

Question 2

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Porfiria aguda, hipersensibilidad a etamsilato.

Question 3

POSOLOGÍA Y MODO DE USO

Accepted Answer

Adultos y adolescentes:
Preoperatorio: 1 cápsula 1 hora antes de la cirugía.
Postoperatorio: 1 cápsula cada 4-6 horas mientras persista el riesgo de hemorragia.
Medicina interna: Generalmente 1 cápsula 2-3 veces al día (1000-1500 mg) tomadas con las comidas con un poco de agua.
No se ha determinado aún un período máximo de tratamiento para el uso de este medicamento en medicina interna; sin embargo, la duración del tratamiento debe decidirse por el médico sobre una base caso por caso individualmente y dependiendo de la condición y riesgo de sangrado del paciente.
Ginecología, meno-metrorragia: 1 cápsula 3 veces al día (1500 mg) tomadas con las comidas con un poco de agua. El tratamiento dura 10 días y comienza 5 días antes de la fecha esperada de inicio de la menstruación.
Niños: Debido a la concentración de su principio activo, no es apropiado para niños.
Personas de edad avanzada/Geriatría: No se requiere un ajuste de dosis.

Question 4

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Accepted Answer

En caso de reacciones de hipersensibilidad, la administración de etamsilato debe detenerse inmediatamente.
En caso de aparición de reacciones cutáneas o fiebre, el tratamiento debe suspenderse, reportándolo al médico tratante ya que se puede tratar de una reacción alérgica.
Si durante el tratamiento de menorragia, los sangrados menstruales son excesivos y/o prolongados y no se observa mejoría, se debe buscar las causas subyacentes y descartar una patología orgánica.
A dosis terapéuticas, etamsilato puede interferir con el ensayo enzimático de creatinina sérica.
Durante el curso del tratamiento de etamsilato, la toma de muestras (p. ej., sangre) para análisis clínicos y pruebas de laboratorio debe realizarse antes de la administración de etamsilato para minimizar la interacción potencial de etamsilato con los análisis de laboratorio.

Question 5

REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS COLATERALES

Accepted Answer

Las reacciones adversas se clasifican conforme a la convención de MedDRA por grupo de sistema y por frecuencia:
Muy Frecuente (=1/10)
Frecuente (=1/100 a <1/10)
Poco Frecuente (=1/1.000 a <1/100)
Raro (=1/10.000 a <1/1.000)
Trastornos gastrointestinales:
Frecuente: náusea, diarrea, molestias abdominales.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuente: erupción cutánea.
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración:
Poco frecuente: fiebre.
Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuente: dolor de cabeza.
Trastornos vasculares:
Muy raro: tromboembolismo.
Trastornos del sistema de la sangre y del sistema linfático:
Muy raro: agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Muy raro: artralgia.
Trastornos del sistema inmune:
Muy raro: reacción anafiláctica.
Las reacciones adversas son generalmente reversibles una vez que se suspende el tratamiento.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas a medicamentos tras su autorización. Esto permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del Sistema de Farmacovigilancia: farmacovigilancia@quimfa.com.py

Question 6

INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS

Accepted Answer

No se han reportado interacciones a la fecha.

Question 7

SOBREDOSIFICACIÓN

Accepted Answer

No se han reportado casos de sobredosificación con etamsilato. En el caso de una sobredosis, se debe realizar tratamiento sintomático.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consultar al Servicio de Toxicología del Hospital de EMERGENCIAS MÉDICAS Tel: 204-418 o el 204-800 (int. 011).

Question 8

RESTRICCIONES DE USO

Accepted Answer

Embarazo: Existe una cantidad limitada de datos con respecto al uso de etamsilato en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales de experimentación no han demostrado toxicidad reproductiva ni efectos adversos sobre el desarrollo del embrión, del feto o del recién nacido.
Como medida de precaución, se prefiere evitar el uso de etamsilato durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Este medicamento no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo.
Lactancia: Etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria: Etamsilato no afecta la capacidad para conducir y operar maquinaria.

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INDICACIONES TERAPÉUTICAS

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CONTRAINDICACIONES

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