Lactogalen Cabergolina 0,5 mg - Cont. 8 Comprimidos

Hiperprolactinemia.

Inhibición / Supresión de la lactancia fisiológica: Venta Bajo Receta Inhibición de la lactancia fisiológica inmediatamente después del parto y supresión de la lactancia establecida. Tratamiento de disfunciones hiperprolactinemicas: LACTOGALEN (Cabergolina) está indicado en el tratamiento de las disfunciones hiperprolactinémicas que incluyen oligomenorrea, amenorrea, anovulación y galactorrea. Está también indicado en pacientes con adenomas pituitarios secretores de prolactina (macro y microprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de silla turca vacía con hiperprolactinemia asociada los que representan las patologías básicas que contribuyen a las manifestaciones clínicas descriptas.

LACTOGALEN debe administrarse por vía oral preferentemente con las comidas. Los efectos adversos están relacionados directamente con la dosis por lo cual, en pacientes con conocida intolerancia a las drogas dopaminérgicas, debe comenzarse el tratamiento con bajas dosis (0,25 mg una vez por semana) con el subsecuente incremento gradual hasta alcanzar el nivel de dosis optima requerido en el tratamiento. Si los efectos adversos persisten o son severos puede procederse a disminuir la dosis hasta niveles tolerables por el paciente y luego incrementarla gradualmente (incremento de 0,25 mg por semana, cada 2 semanas). Inhibición/Supresión de la lactancia fisiológica: Inhibición de la lactancia: DOSTINEX debe ser administrado a partir del primer día postparto. La dosis terapéutica recomendada es 1 mg (2 comprimidos de 0,5 mg) en una sola toma. Supresión de la lactancia luego de establecida: La dosis total sugerida de DOSTINEX es también de 1 mg, aunque el régimen recomendado para estos casos es de 0,25 mg (medio comprimido de 0,5 mg) cada 12 horas durante 2 días.

Hipersensibilidad conocida a la cabergolina, a algún otro componente del producto y a cualquier derivado del ergot. Antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales (ver Advertencias y Precauciones - Fibrosis/Valvulopatía). La cabergolina está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática y preeclampsia. La cabergolina no debe ser co-administrada con medicamentos antipsicóticos, o administrarse a las mujeres con antecedentes de psicosis puerperal. Tratamiento a largo plazo: Evidencia anatómica de valvulopatía cardíaca de cualquiera de las válvulas (por ejemplo: según sea determinado mediante ecocardiograma pre-tratamiento que muestra engrosamiento de la cuerda valvular, restricción del movimiento valvular, estenosis-restricción del movimiento valvular)

La seguridad y eficacia de cabergolina aún no han sido establecidas en pacientes con enfermedad renal y hepática. Al igual que con otros derivados del ergot, la cabergolina se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular severa, síndrome de Raynaud, insuficiencia renal, úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal, o con antecedentes de trastornos mentales serios, particularmente psicóticos. Se debe tener precaución, especialmente cuando los pacientes están tomando medicación psicoactiva concomitante. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Puede ocurrir hipotensión sintomática con la administración de cabergolina para cualquier indicación. Se debe tener precaución cuando se administre cabergolina de forma concomitante con otros fármacos que disminuyen la presión arterial.