Fiprima Filgrastim 30MU/0,5 mL - Caja de 1 Jeringa Prellenada

Acción Terapéutica: Su acción se ejerce a través de receptores de membrana específicos y estimula la proliferación (expansión clonal), diferenciación y la función de algunas células terminales; es decir, aumenta las funciones fagocítica y citotóxica de los neutrófilos. Indicaciones: Filgrastim está indicada para la reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de la neutropenia febril en pacientes con neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia citotóxica establecida. Filgrastim está indicada para reducción de la duración de la neutropenia y sus secuelas clínicas en pacientes some-tidos a la terapia mieloablactiva seguida de trasplante de médula ósea. Posología: Filgrastim debe ser administrado en inyección subcutánea diaria o en infusión intravenosa diaria diluida (vea ítem “dilución”). Antes de la administración, la solución debe ser inspeccionada respecto a la presencia de partículas visibles. La solución debe ser inyectada apenas si se encuentra de incolora a levemente amarillenta y exenta de partículas visibles. Evite agitar vigorosamente. Contraindicaciones: Filgrastim no debe ser administrada en pacientes con conocida hipersensibilidad al producto o a sus componentes. Filgrastim no debe ser administrado en pacientes portadores de neutropenia congénita grave (Síndrome de Kost- man) con citogenética anormal. Filgrastim no debe ser utilizado para aumentar la dosis de terapia citotóxica además del régimen establecido. Este medicamento es contraindicado para uso por pacientes pediátricos. Categoría C de riesgo en el embarazo: Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas sin orien-tación médica. Reacciones Adversas: En pacientes con cáncer las reacciones adversas relatadas a continuación fueron obtenidas de datos de estudios clínicos publicados y han sido observadas en pacientes en utilización de filgrastim. En estudios clínicos randomizados, placebo controlados, filgrastim no aumentó la incidencia de los eventos clínicos adversos asociados a la quimioterapia citotóxica. Los eventos adversos son relatados con igual frecuencia en pacientes tratados con filgrastim y quimioterapia o placebo. Precauciones y Advertencias: No fueron estudiados los efectos de Filgrastim en pacientes con reducción sustancial de los progenitores mieloides. Filgrastim actúa primariamente en los precursores neutrófilos para ejercer su efecto en el aumento del número de los neutrófilos. Por lo tanto, en pacientes con reducción de precursores (en los casos tratados con radioterapia extensa o quimioterapia o aquellos con infiltración en la médula ósea por tumor) la respuesta neutrófila puede estar disminuida.