Dacarbazina 200 mg Kemex - Cont. 1 Frasco Ampolla

Acción Terapéutica: Agente antineoplásico Indicaciones: IV. - Melanoma maligno metastatizado, agente único: 200-250 mg/m 2 /día en inyección IV/5 días cada 3 semanas. Como alternativa a la inyección IV podrá ser administrado en forma de perfusión rápida de 15-30 min ó 850 mg/m 2 el 1 er el primer día y después una vez cada 3 sem, en forma de perfusión IV. - Enf. de Hodgkin avanzada: 375 mg/m 2 /día cada 15 días en combinación con doxorubicina, bleomicina y vinblastina (régimen ABVD). - Sarcomas de partes blandas en adultos (excepto mesotelioma y sarcoma de Kaposi): 250 mg/m 2 /día, días 1-5 en combinación con doxorubicina cada 3 semanas (régimen ADIC). Posología: según criterio Medico IV.- Melanoma maligno metastatizado, agente único: 200-250 mg/m 2 /día en inyección IV/5 días cada 3 semanas. Como alternativa a la inyección IV podrá ser administrado en forma de perfusión rápida de 15-30 min ó 850 mg/m 2 el 1 er el primer día y después una vez cada 3 sem, en forma de perfusión IV. - Enf. de Hodgkin avanzada: 375 mg/m 2 /día cada 15 días en combinación con doxorubicina, bleomicina y vinblastina (régimen ABVD). - Sarcomas de partes blandas en adultos (excepto mesotelioma y sarcoma de Kaposi): 250 mg/m 2 /día, días 1-5 en combinación con doxorubicina cada 3 semanas (régimen ADIC). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a dacarbazina. Embarazo y lactancia. Leucopenia y/o trombocitopenia. Enfermedad hepática o renal grave. Reacciones Adversas: Anemia, leucopenia y trombocitopenia; anorexia, náuseas, vómitos. Precauciones y Advertencias No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de dacarbazina en niños y adolescentes < 15 años. I.R., I.H. En caso de observarse síntomas de una alteración de la función hepática o renal o síntomas de una reacción de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento. En caso de oclusión venosa del hígado, la continuación de la terapia con dacarbazina está contraindicada.